[發(fā)明專利]一種可原位再生的吸附劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010865037.6 | 申請日: | 2020-08-25 |
| 公開(公告)號: | CN112044396B | 公開(公告)日: | 2023-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李蘭廷;王吉坤;高明龍;鐘金龍;夏立全;劉敏 | 申請(專利權(quán))人: | 煤炭科學技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/34;B01J20/30;C01B32/36;C01B32/33;C01B32/318;C02F1/28 |
| 代理公司: | 北京鼎佳達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11348 | 代理人: | 霍紅艷;劉鐵生 |
| 地址: | 100013 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 原位 再生 吸附劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明是關(guān)于一種可原位再生的吸附劑及其制備方法和應(yīng)用,所述吸附劑的制備方法包括以下步驟:S1將煤粉和煤焦油按10:(2?5)的重量比例混合均勻,得到第一混合物;S2將步驟S1得到的第一混合物中加入占所述第一混合物重量2%?9%添加劑及占所述添加劑重量2%?5%的助劑,得到第二混合物;S3將步驟S2得到的第二混合物中加入占所述第一混合物重量10%的水,捏合、成型、炭化、活化及篩分。本發(fā)明通過吸附劑的吸附、富集、濃縮,降低了水中污染物的濃度,并通過氧化劑進行原位氧化再生,使得其具有運行成本低,吸附性、耐酸性及穩(wěn)定性良好的優(yōu)勢。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于煤化工廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可原位再生的吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
煤化工廢水是煤氣化、液化、焦化及煤制化學品等生產(chǎn)工藝過程中產(chǎn)生的廢水,其中含有大量有毒有害的雜環(huán)化合物、多環(huán)芳烴、長鏈烷烴等難降解有機物,同時還含有高濃度的無機鹽分,對自然生態(tài)環(huán)境和人體健康構(gòu)成了威脅。煤化廢水的治理通常采用生化、物化及化學的方法進行梯級處理,但經(jīng)過常規(guī)的生化、物化及化學等方法處理后,大部分有機污染物雖得到了較大程度的去除,仍有相當量的難以降解的芳烴類有機物未能降解去除,由于它們具有一定的水溶性和揮發(fā)性,因而容易通過地表水體向大氣、土壤、地下水等環(huán)境體系遷移,使污染擴散。
目前針對該類廢水較為有效的深度處理方法是高級氧化,然后對其尾水進行吸附處理。研究及實踐表明,高級氧化處理后的尾水中COD的含量仍維持在50-80mg/L之間,致使最終產(chǎn)生的結(jié)晶鹽中含有大量有機物,無法滿足濃鹽水濃縮回用及結(jié)晶的要求。但是,該吸附處理方法存在吸附效率有待提高、吸附材料再生昂貴,且需要定期將吸附材料卸載出來進行專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)處理,操作較為繁瑣的問題。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種可原位再生的吸附劑及其制備方法和應(yīng)用,不僅可高效深度去除煤化工廢水中的有機污染物,而且可實現(xiàn)較低成本的吸附劑原位再生。
本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種可原位再生的吸附劑的制備方法,包括以下步驟:
S1將煤粉和煤焦油按10:(2-5)的重量比例混合均勻,得到第一混合物;
S2將步驟S1得到的第一混合物中加入占所述第一混合物重量2%-9%添加劑及占所述添加劑重量2%-5%的助劑,得到第二混合物;
S3將步驟S2得到的第二混合物中加入占所述第一混合物重量10-20%的水,捏合、成型、炭化、活化及篩分。
進一步的,前述的可原位再生的吸附劑的制備方法中,其中步驟S1中,所述煤粉為無煙煤的煤粉,其粒度為100-250目,灰分為5wt%以下。
進一步的,前述的可原位再生的吸附劑的制備方法中,其中步驟S1中,所述煤焦油為高溫煤焦油,其溫度為1050℃以上,瀝青質(zhì)含量高于45wt%。
進一步的,前述的可原位再生的吸附劑的制備方法中,其中步驟S1中,所述煤粉和煤焦油的重量比例為10:3。
進一步的,前述的可原位再生的吸附劑的制備方法中,其中步驟S2中,所述添加劑選自硝酸錳、硝酸鐵和硝酸銅中的至少一種。
進一步的,前述的可原位再生的吸附劑的制備方法中,其中步驟S2中,所述助劑選自硝酸鈰、硝酸鑭和硝酸釷中的至少一種。
進一步的,前述的可原位再生的吸附劑的制備方法中,其中步驟S3中,所述捏合的時間為15-30min;所述炭化的溫度為600-700℃,時間為20-60min;所述活化的溫度為800-950℃,時間為20-40min。
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