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[發(fā)明專利]一種微弧氧化膜層的封孔方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010850336.2 申請(qǐng)日: 2020-08-21
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112064091B 公開(kāi)(公告)日: 2021-10-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉志聃;黎花;單志;胡曉岳;戴護(hù)民 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣東機(jī)電職業(yè)技術(shù)學(xué)院
主分類號(hào): C25D11/30 分類號(hào): C25D11/30;A61L27/04;A61L27/34;A61L27/56;A61L27/58;A61L27/50
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 齊鍵
地址: 510000 廣東*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:包括以下步驟:

1)對(duì)帶微弧氧化膜層的鎂/鎂合金進(jìn)行清洗;

2)將聚己內(nèi)酯分散在有機(jī)溶劑中,得到聚己內(nèi)酯溶液;

3)將步驟1)處理過(guò)的帶微弧氧化膜層的鎂/鎂合金浸在聚己內(nèi)酯溶液中,進(jìn)行超聲處理;

4)將步驟3)處理過(guò)的帶微弧氧化膜層的鎂/鎂合金取出,進(jìn)行真空干燥;

5)重復(fù)步驟3)和4)的操作多次;

6)將步驟5)處理過(guò)的帶微弧氧化膜層的鎂/鎂合金放入密閉容器,升溫至密閉容器內(nèi)溫度超過(guò)聚己內(nèi)酯熔點(diǎn),并加壓保持,再降至室溫后減壓,完成微弧氧化膜層的封孔;

步驟3)所述超聲處理的時(shí)間為15~60s;

步驟6)所述加壓保持為加壓至密閉容器內(nèi)壓強(qiáng)為0.12~0.15MPa,保持10~15min;

步驟6)升溫至密閉容器內(nèi)溫度高出聚己內(nèi)酯熔點(diǎn)5~15℃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:步驟1)所述帶微弧氧化膜層的鎂/鎂合金上的微孔的孔徑為0.5~45μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:步驟2)所述聚己內(nèi)酯、有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1:(1~10.5)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:步驟2)所述聚己內(nèi)酯的數(shù)均分子量為5000~100000。

5.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:步驟2)所述有機(jī)溶劑為沸點(diǎn)低于85℃的有機(jī)溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:步驟4)所述真空干燥為抽真空至壓強(qiáng)為0.02~0.04MPa,處理5~8min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的微弧氧化膜層的封孔方法,其特征在于:步驟5)中重復(fù)步驟3)和4)的操作2~12次。

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