[發(fā)明專利]一種醫(yī)用復(fù)合納米纖維敷料及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010846293.0
• 申請日: 2020-08-21
• 公開（公告）號: CN111939307B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王春華;侯桂革;蘇長鳴
• 申請（專利權(quán)）人: 濱州醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/24;D01F8/10;D01F8/02;D01F8/18;D01F8/14;D01F8/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種醫(yī)用復(fù)合納米纖維敷料，其特征在于：該敷料含有內(nèi)外雙層納米纖維結(jié)構(gòu)，所述內(nèi)層納米纖維含有聚乙烯醇、膠原和季銨化殼聚糖，所述外層納米纖維含有聚己內(nèi)酯和十二烷基取代的季銨化硅酮，其中十二烷基取代的季銨化硅酮和季銨化殼聚糖的結(jié)構(gòu)式如下：

；

該敷料通過靜電紡絲法制得：內(nèi)層納米纖維的紡絲液為：聚乙烯醇和膠原的質(zhì)量比為60-80:40-20，聚乙烯醇和膠原的總質(zhì)量濃度為5-10%，季銨化殼聚糖的質(zhì)量濃度為0.25-0.5%；外層納米纖維的紡絲液為：聚己內(nèi)酯與十二烷基取代的季銨化硅酮質(zhì)量比為80-40:20-60，聚己內(nèi)酯和十二烷基取代的季銨化硅酮的總質(zhì)量濃度為5-10%；

十二烷基取代的季銨化硅酮的制備方法包括以下步驟：

(1)惰性氣體氮氣或氬氣的保護下，在干燥的實驗裝置中，取聚甲基氫硅氧烷、6-溴-1-己烯溶解于無水甲苯中形成混合溶液，常溫下向混合溶液中滴加催化劑，在40~80℃下反應(yīng)24~48小時，所得溶液與冷無水甲醇混合，置于-50℃冰箱靜置過夜，倒出上層清液，殘余物用0.20~0.60μm的濾膜進行超濾，濾液減壓蒸除溶劑得到中間體；6-溴-1-己烯加入量為聚甲基氫硅氧烷中硅氫鍵摩爾數(shù)的1.0~2.0倍；催化劑為1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷鉑的二甲苯溶液，其中鉑元素含量為2%；

(2)將得到的中間體和十二烷基二乙醇胺溶于體積比1:1的三氯甲烷與N,N-二甲基甲酰胺混合溶液中，60-80℃攪拌反應(yīng)12~24小時，反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，混合物傾倒入無水乙醚中沉淀，沉淀抽濾，用冷的無水乙醚洗滌三次，真空干燥得到目標產(chǎn)物十二烷基取代的季銨化硅酮。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用復(fù)合納米纖維敷料，其特征在于：聚己內(nèi)酯的相對分子質(zhì)量為8萬；聚乙烯醇為PVA-1788型；膠原來源于海洋魚皮Ⅰ型膠原。

3.一種如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用復(fù)合納米纖維敷料的制備方法，其特征在于：將聚乙烯醇、膠原和季銨化殼聚糖混合后，通過靜電紡絲法制備內(nèi)層納米纖維；以聚己內(nèi)酯和十二烷基取代的季銨化硅酮為原料，通過靜電紡絲法在內(nèi)層納米纖維的基礎(chǔ)上制備外層納米纖維。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用復(fù)合納米纖維敷料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1) 內(nèi)層納米纖維的制備：稱取將聚乙烯醇溶于溶劑中，待完全溶解后，稱取膠原、季銨化殼聚糖加入溶液中共混，使充分溶脹，后繼續(xù)磁力攪拌均勻，離心脫泡得到紡絲液；采用靜電紡絲得到復(fù)合膜內(nèi)層納米纖維；其中紡絲液中聚乙烯醇和膠原的質(zhì)量比為60-80:40-20，聚乙烯醇和膠原的總質(zhì)量濃度為5-10%，季銨化殼聚糖的質(zhì)量濃度為0.25-0.5%；所述溶劑是指乙酸或六氟異丙醇；靜電紡絲中紡絲參數(shù)為：電壓15 KV，流速0.1 mL/h，接收距離17 cm，環(huán)境參數(shù)溫度28±3℃，濕度40±10%；

(2) 外層納米纖維的制備：稱取聚己內(nèi)酯粉末和十二烷基取代的季銨化硅酮，室溫條件下磁力攪拌溶解于六氟異丙醇中，離心脫泡得到均相紡絲液；采用靜電紡絲得到外層納米纖維；紡絲液中聚己內(nèi)酯與十二烷基取代的季銨化硅酮質(zhì)量比為80-40:20-60，聚己內(nèi)酯和十二烷基取代的季銨化硅酮的總質(zhì)量濃度為5-10%；紡絲參數(shù)為：電壓15 KV, 流速1 mL/h, 接收距離15 cm，環(huán)境參數(shù)溫度28±2℃，濕度40±2%。