[發(fā)明專利]載小分子藥聚合物囊泡及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010845920.9 | 申請日： | 2020-08-20 |
| 公開（公告）號： | CN111973556B | 公開（公告）日： | 2022-07-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫歡利;余娜;張翼帆;鐘志遠(yuǎn) | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號： | A61K9/127 | 分類號： | A61K9/127;A61K31/475;A61K47/10;A61K47/34;A61K47/68;A61K47/69;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103 | 代理人： | 孫周強(qiáng);陶海鋒 |
| 地址： | 215137 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 分子 聚合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.載藥聚合物囊泡，其特征在于，由小分子藥物、兩親性嵌段聚合物制備；或者由小分子藥物、兩親性嵌段聚合物、官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物、靶向分子制備；
所述兩親性嵌段聚合物的分子結(jié)構(gòu)式如下一種：
其中，z為5～15；
所述小分子藥物為硫酸長春新堿；所述官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物中的官能團(tuán)為N3-、Mal-或者NHS-；所述靶向分子為靶向CD38單抗；所述兩親性嵌段聚合物中，PEG鏈段的分子量為3000～8000 Da；疏水鏈段的分子量為PEG分子量的2.5～6倍；PDTC鏈段的分子量為疏水鏈段分子量的8%～30%。
2.權(quán)利要求1所述載藥聚合物囊泡在制備抗骨髓瘤藥物中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求1所述載藥聚合物囊泡的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，以小分子藥物、所述兩親性嵌段聚合物為原料，通過溶劑置換法制備載藥聚合物囊泡；或者以小分子藥物、所述兩親性嵌段聚合物、官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物、靶向分子為原料，通過溶劑置換法制備載藥聚合物囊泡。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述載藥聚合物囊泡的制備方法，其特征在于，將官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物與所述兩親性嵌段聚合物組裝交聯(lián)并負(fù)載藥物，然后與靶向分子反應(yīng)，制備載藥聚合物囊泡。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州大學(xué)，未經(jīng)蘇州大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010845920.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
