[發(fā)明專利]一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010840596.1 | 申請日： | 2020-08-20 |
| 公開（公告）號： | CN111944162A | 公開（公告）日： | 2020-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 夏振興 | 申請（專利權(quán)）人： | 夏振興 |
| 主分類號： | C08G83/00 | 分類號： | C08G83/00;B01J20/14;B01J20/30;B01J20/26;C02F1/28;B01J31/06 |
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| 地址： | 313117 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 超支 聚酯 改性 負(fù)載 銀離子 硅藻土 制備 方法 | ||
1.一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，所述的制備方法為以下步驟：
(1)負(fù)載銀離子硅藻土的制備
硅藻土先在抗壞血酸溶液中完全潤濕，烘干到恒重，然后在硝酸銀溶液中完全潤濕，靜止24～32h后，烘干，即得硅藻土負(fù)載銀離子材料；
(2)氨基硅烷改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備
將步驟(1)所制備的負(fù)載銀離子硅藻土材料先在NaOH溶液中活化，之后將活化后的硅藻土粉體在乙醇溶液超聲分散30～60min，制得分散性良好的硅藻土懸浮液，將氨基硅烷滴加至懸浮液中，采用乙酸調(diào)節(jié)pH為5.5～6，40～50℃下水浴攪拌24～28h，洗滌，烘干制得氨基硅烷改性負(fù)載銀離子硅藻土；
(3)超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備
將步驟(2)制備的氨基硅烷改性負(fù)載銀離子硅藻土粉末分散于丙酮中，逐步加入超支化聚酯CHBP、對甲苯磺酸反應(yīng)40～60min后取出，過濾、洗滌、干燥，得到超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，步驟(1)中抗壞血酸溶液的濃度為0.20～0.25mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，步驟(1)中硝酸銀溶液的濃度為0.02～0.025mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，步驟(2)中負(fù)載銀離子硅藻土材料與NaOH的質(zhì)量比為2.0～3.0：1，其中NaOH溶液的摩爾濃度為0.5～0.6mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種埃洛石基分子印跡納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中活化后的硅藻土粉體與氨基硅烷的質(zhì)量比為1.4～1.6：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，步驟(2)中氨基硅烷選自3-氨丙基-三甲氧基硅烷、3-氨丙基-三乙氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基-甲基二甲氧基硅烷中的一種或是多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，步驟(3)中氨基硅烷改性負(fù)載銀離子硅藻土粉末、超支化聚酯CHBP、對甲苯磺酸、丙酮的質(zhì)量體積比為10g：(4～4.5g)：(1～1.5g)：25～30mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超支化聚酯改性負(fù)載銀離子硅藻土的制備方法，其特征在于，步驟(3)中洗滌先用甲醇洗滌2～3次，再用去離子水洗至中性。
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