[發(fā)明專利]一種用于牙槽骨位點保存的3D打印牙根支架及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010838660.2 | 申請日: | 2020-08-19 |
| 公開(公告)號: | CN112057205A | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周苗;葛立宏;曾素娟;李云陽;諶斯;李樹祎;耿遠明 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院(廣州醫(yī)科大學(xué)羊城醫(yī)院) |
| 主分類號: | A61F2/28 | 分類號: | A61F2/28 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 陳嘉毅 |
| 地址: | 510150 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 牙槽骨位點 保存 打印 牙根 支架 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于牙槽骨位點保存的3D打印牙根支架,其特征在于,所述3D打印牙根支架為中空三維連通結(jié)構(gòu),主體材料為β-磷酸三鈣,表面粘附有乳牙牙髓干細胞并進行成骨誘導(dǎo)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3D打印牙根支架,其特征在于,所述3D打印牙根支架上乳牙牙髓干細胞的粘附量為105~7個/g。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的3D打印牙根支架,其特征在于,所述3D打印牙根支架上乳牙牙髓干細胞的粘附量為106個/g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3D打印牙根支架,其特征在于,所述3D打印牙根支架的側(cè)壁孔徑為50~100μm,橫斷面孔徑為350~400μm,孔隙率為50%~60%。
5.權(quán)利要求1~4任一項所述3D打印牙根支架的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1.根據(jù)待保存位點的形狀建立三維模型;
S2.配制主要含有β-磷酸三鈣的打印漿料,通過3D打印機根據(jù)步驟S1的三維模型打印、燒結(jié)得到TCP支架;
S3.將步驟S2的TCP支架浸泡在乳牙牙髓干細胞懸浮液中,待細胞在TCP支架表面粘附,取出TCP支架,再將粘附有乳牙牙髓干細胞的TCP支架進行成骨誘導(dǎo),得到所述3D打印牙根支架。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述乳牙牙髓干細胞懸浮液的培養(yǎng)基為完全培養(yǎng)基,所述完全培養(yǎng)基含有α-MEM培養(yǎng)基、胎牛血清、青霉素和鏈霉素。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述乳牙牙髓干細胞懸浮液的細胞濃度為4~6×105個/mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述乳牙牙髓干細胞懸浮液的細胞濃度為5×105個/mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述成骨誘導(dǎo)的時間為6~8天。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述成骨誘導(dǎo)的時間為7天。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





