[發明專利]一種兩親性聚美法侖前藥膠束及其制備方法有效
| 申請號： | 202010838254.6 | 申請日： | 2020-08-19 |
| 公開（公告）號： | CN111925516B | 公開（公告）日： | 2023-04-07 |
| 發明（設計）人： | 段曉;鄭金平;苗聰秀;張鑫宇;吳鈞;宋麗華;楊雪;李常風 | 申請（專利權）人： | 長治醫學院 |
| 主分類號： | C08G65/333 | 分類號： | C08G65/333;A61K9/107;A61K31/198;A61K47/60;A61P35/00 |
| 代理公司： | 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 梁靜 |
| 地址： | 046000 *** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 兩親性聚美法侖前藥 膠束 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種兩親性聚美法侖前藥膠束的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
以美法侖與聚合物封端試劑為原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP為縮合劑，混合后加入無水DMF和分子篩，無水無氧室溫反應2天，得到反應液；將反應液進行透析純化、冷凍干燥，得到兩親性聚美法侖前藥膠束；
其中，美法侖與聚合物封端試劑的摩爾比為10～50:1；
美法侖與DCC、HOBT的摩爾比為1:1:1或美法侖與DCC、DMAP的摩爾比為1:1:0.2；
所述聚合物封端試劑為氨基聚乙二醇單甲醚或者羥基聚乙二醇單甲醚。
2.根據權利要求1所述的兩親性聚美法侖前藥膠束的制備方法，其特征在于，美法侖與無水DMF的質量比為1:30-50。
3.根據權利要求1所述的兩親性聚美法侖前藥膠束的制備方法，其特征在于，聚合物封端試劑的分子量為500～20000。
4.根據權利要求1所述的兩親性聚美法侖前藥膠束的制備方法，其特征在于，透析純化的具體操作是：
將反應液轉移至透析袋中，依次用DMF、水進行透析，每次透析2～3天。
5.根據權利要求1-4中任意一項所述制備方法制得的兩親性聚美法侖前藥膠束。
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