[發(fā)明專利]一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010835936.1 | 申請日: | 2020-08-19 |
| 公開(公告)號: | CN111943330A | 公開(公告)日: | 2020-11-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王黎;余楊;廖夢根;魯逸飛;鄭鵬坤 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢科技大學(xué) |
| 主分類號: | C02F1/469 | 分類號: | C02F1/469 |
| 代理公司: | 北京棘龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11740 | 代理人: | 戴麗偉 |
| 地址: | 430081 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 電容 離子 技術(shù) 電極 復(fù)合材料 制備 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,以氧化石墨烯作為主要吸附劑,亞氧化鈦?zhàn)鳛榇我奈絼┖蛯?dǎo)電劑,聚乙烯醇作為粘結(jié)劑;混合制備成復(fù)合電極材料,按下述步驟依次進(jìn)行:
(1)將石墨粉加入濃硫酸中進(jìn)行第一階段低溫的攪拌;
(2)將KMnO4分多次緩慢加入進(jìn)行第二階段的中溫?cái)嚢瑁?/p>
(3)進(jìn)行第三階段的高溫?cái)嚢?,繼續(xù)對石墨粉進(jìn)行氧化;
(4)將鈦板靜置在草酸溶液中,一段時(shí)間后取出,清洗干凈后放入干燥箱中烘干;
(5)取氧化石墨烯、亞氧化鈦、聚乙烯醇,將N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)滴入其中,水浴加熱至聚乙烯醇完全溶解;得到前驅(qū)液;
(6)取前驅(qū)液;再用涂膜器把前驅(qū)液均勻涂布在鈦板的兩表面;最后,電熱烘干,得到氧化石墨烯/亞氧化鈦復(fù)合電極。
2.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,石墨粉的質(zhì)量為10g、濃硫酸(230ml,98%)。
3.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,第一階段的體系溫度為5℃,攪拌時(shí)間2.5h;KMnO4的質(zhì)量為30g。
4.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,第二階段的體系溫度為20~35℃,攪拌時(shí)間2.5h。
5.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,第三階段體系溫度98℃,攪拌時(shí)間15~20min,緩慢加入大量去離子水將反應(yīng)終止,同時(shí)加入雙氧水(30%H2O2,25ml),溶液從棕黑色變?yōu)轷r亮的黃色。用稀鹽酸對產(chǎn)物洗滌至中性。
6.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,稀鹽酸的體積比為1:10,2L;草酸的濃度是2%、烘箱溫度控制在80℃。
7.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,氧化石墨烯、亞氧化鈦、聚乙烯醇的質(zhì)量比為7.2:0.8:2、取DMAC 10ml。
8.如權(quán)利要求1所述的一種用于電容去離子技術(shù)電極的復(fù)合材料制備及其應(yīng)用,其特征在于,控制電熱烘干的溫度為85℃;烘干時(shí)間為24h。
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