[發明專利]一種應用于整形外科的雙組分交聯復合材料及其制備方法有效
| 申請號: | 202010833915.6 | 申請日: | 2020-08-18 |
| 公開(公告)號: | CN111875822B | 公開(公告)日: | 2022-10-18 |
| 發明(設計)人: | 吳建華;姚江平 | 申請(專利權)人: | 杭州儀文生物醫藥有限公司 |
| 主分類號: | C08J3/24 | 分類號: | C08J3/24;C08L87/00;C08L77/04;C08L5/08;C08G81/00;A61L26/00 |
| 代理公司: | 廈門福貝知識產權代理事務所(普通合伙) 35235 | 代理人: | 陳遠洋 |
| 地址: | 311100 浙江省杭州市余杭區南*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 應用于 整形外科 組分 交聯 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種應用于整形外科的雙組分交聯復合材料,其特征在于,包括第一組分和第二組分,所述第一組分為硫醇基封端的聚酰胺-胺鍵合透明質酸和硫醇基封端的聚酰胺-胺鍵合低聚谷氨酸,所述硫醇基封端的聚酰胺-胺鍵合透明質酸是由硫醇基封端的聚酰胺-胺與透明質酸通過化學鍵鍵合的方式形成,其每一個所述透明質酸上鍵合的所述聚酰胺-胺分子的數量至少為20個,所述硫醇基封端的聚酰胺-胺具有8個或16個支鏈,每個支鏈末端含有一個硫醇基,所述第一組分具有支鏈,每個支鏈含有一個硫醇基基團,所述第二組分為改性低聚谷氨酸多位點交聯劑和改性低分子量透明質酸多糖交聯劑,所述第二組分改性低聚谷氨酸多位點交聯劑為乙烯基磺酰基修飾的低聚谷氨酸或馬來酰亞胺基修飾的低聚谷氨酸,所述第二組分改性低分子量透明質酸多糖交聯劑為馬來酰亞胺基修飾的低分子量透明質酸。
2.根據權利要求1所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料,其特征在于,所述硫醇基封端的聚酰胺-胺鍵合低聚谷氨酸是由硫醇基封端的聚酰胺-胺與低聚谷氨酸通過酰胺鍵(-CH-NH-)鍵合的方式形成。
3.根據權利要求2所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料,其特征在于,所述低聚谷氨酸的分子量為4000~40000道爾頓。
4.根據權利要求1所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料,其特征在于,所述透明質酸的分子量為150000~50000道爾頓。
5.根據權利要求1所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料,其特征在于,所述低分子量透明質酸的分子量為6000~50000道爾頓。
6.一種根據權利要求1-5任一項所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1:第一組分溶于第一組分緩沖液,得到第一組分溶液;
S2:第二組分溶于第二組分緩沖液,得到第二組分溶液;
S3:將所述第一組分溶液與所述第二組分溶液均勻混合,形成雙組分交聯醫用復合材料。
7.根據權利要求6所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料的制備方法,其特征在于,所述第一組分緩沖液的pH范圍是7.5~9.0,所述第二組分緩沖液的pH范圍是7.5~9.0。
8.根據權利要求6所述的應用于整形外科的雙組分交聯復合材料的制備方法,其特征在于,所述第一組分溶液中的第一組分的質量濃度為1.0%~2.5%,所述第二組分溶液中的第二組分的質量濃度為0.8%~3.0%。
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