[發(fā)明專利]一種新型冠狀病毒組合物及其試劑盒及其檢測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010831460.4
• 申請(qǐng)日: 2020-08-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111893217A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-11-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫子奎;王展;朱月艷;徐福橋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海派森諾生物科技股份有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/70
• 分類號(hào): C12Q1/70;C12Q1/6851;C12R1/93
• 代理公司: 上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224
• 代理人: 呂楚姍

1.一種新型冠狀病毒組合物，為基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒用組合物，其特征在于，所述組合物包括有：

如SEQ ID NO:1-2所示的第一引物對(duì)，所述第一引物對(duì)用于特異性地?cái)U(kuò)增SARS-CoV-2的ORF1ab基因；

如SEQ ID NO.3所示的第一探針，所述第一探針為用于檢測(cè)所述第一引物對(duì)的擴(kuò)增產(chǎn)物,所述第一探針的第4、8、12、15、17個(gè)堿基進(jìn)行LNA修飾；

如SEQ ID NO.4-5所示的第二引物對(duì)，所述第二引物對(duì)用于特異性地?cái)U(kuò)增N基因；

如SEQ ID NO.6所示的第二探針，所述第二探針用于檢測(cè)所述第二引物對(duì)的擴(kuò)增產(chǎn)物，所述第二探針的第3、6、9、12、15個(gè)堿基進(jìn)行LNA修飾。

2.一種基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒用試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括有如權(quán)利要求1所述的組合物。

3.如權(quán)利要求2所述的一種基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒用試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中還包括PCR反應(yīng)液或RT-酶混合液或陽(yáng)性質(zhì)控品中的任意一種或多種。

4.如權(quán)利要求3所述的一種基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒用試劑盒，其特征在于，所述PCR反應(yīng)液包括MgCl2或dUTP反應(yīng)液中的任意一種或多種。

5.如權(quán)利要求3所述的一種基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒用試劑盒，其特征在于，所述RT-酶混合液包括RT-酶或Taq酶或UNG酶中的任意一種或多種。

6.如權(quán)利要求3所述的一種基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒用試劑盒，其特征在于，所述陽(yáng)性質(zhì)控品包括新冠病毒ORF1ab或N基因片段人工質(zhì)粒中的任意一種或多種。

7.一種基于Taqman-LNA熒光PCR檢測(cè)新冠病毒的方法，其特征在于，具體為利用如權(quán)利要求2-7當(dāng)中任意一項(xiàng)所述試劑盒，以待測(cè)樣本的核酸為模板，進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè)。