[發(fā)明專利]基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜及發(fā)光二極管器件的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010828201.6 | 申請(qǐng)日： | 2020-08-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111952467A | 公開（公告）日： | 2020-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊尊先;郭太良;劉佳慧;徐雷;林詩敏;陳恩果;周雄圖;吳朝興;李福山;王嘉祥 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 福州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01L51/50 | 分類號(hào)： | H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56;H01L51/00 |
| 代理公司： | 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人： | 丘鴻超;蔡學(xué)俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 氧化 石墨 鈍化 鈣鈦礦 薄膜 發(fā)光二極管 器件 制備 方法 | ||
本發(fā)明提出一種基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜及發(fā)光二極管器件的制備方法。其首先利用旋涂工藝在ITO薄膜之上制備ZnO薄膜以及PEIE薄膜，隨后通過旋涂混合了氧化石墨烯的鈣鈦礦前驅(qū)體溶液，使得在已經(jīng)形成的ZnO/PEIE薄膜之上形成一層基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜發(fā)光層，再利用旋涂工藝在鈣鈦礦薄膜上制備空穴傳輸層，并利用蒸鍍技術(shù)熱蒸發(fā)氧化鉬和金，最終形成一種基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜發(fā)光二極管器件。由于這種薄膜通過氧化石墨烯對(duì)FAPbI3這種鈣鈦礦的摻雜混合，鈍化了鈣鈦礦的表面缺陷，并且在一定程度上阻止其發(fā)生相變，從而使得這一類型的發(fā)光二極管具有高亮度、高外量子效率的優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于光電材料與器件領(lǐng)域，尤其涉及一種基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜及發(fā)光二極管器件的制備方法。
背景技術(shù)
隨著科技的發(fā)展和社會(huì)的進(jìn)步，信息交流與傳遞成為了日常生活中必不可少的一部分。量子點(diǎn)光致發(fā)光光學(xué)薄膜器件，作為一種最有可能實(shí)現(xiàn)實(shí)用化的顯示器件，在信息交流和傳遞等領(lǐng)域起著至關(guān)重要的作用。而鈣鈦礦發(fā)光二極管器件作為一種最有可能實(shí)現(xiàn)實(shí)用化的顯示器件，因?yàn)槠鋬?yōu)異的光致發(fā)光，廣色域以及光色可調(diào)等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為了目前最為熱門的研究對(duì)象。就目前而言，鈣鈦礦發(fā)光二極管大多選擇先制備鈣鈦礦前驅(qū)體溶液，溶液隨后通過旋涂制成器件得方法。為了提高器件的發(fā)光性能以及提高發(fā)光穩(wěn)定性及壽命，需要通過控制鈣鈦礦材料或者鈣鈦礦發(fā)光膜層抗水氧腐蝕性，以提高其穩(wěn)定性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足和缺陷，提供一種基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜及發(fā)光二極管器件的制備方法，本發(fā)明的制備方法新穎，制作成本低，制備工藝簡單，通過這種薄膜通過在鈣鈦礦發(fā)光層中摻雜混合了氧化石墨烯這一材料，鈍化了薄膜的表面缺陷，穩(wěn)定的鈣鈦礦的相，從而提高了鈣鈦礦的穩(wěn)定性。
本發(fā)明具體采用以下技術(shù)方案：
一種基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜及發(fā)光二極管器件的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟S1：利用旋涂工藝在ITO玻璃基板表面先后旋涂ZnO溶液與PEIE溶液，通過退火形成ZnO/PEIE薄膜；
步驟S2：利用旋涂的工藝在ZnO/PEIE薄膜表面旋涂鈣鈦礦前驅(qū)體溶液，退火干燥形成基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜；
步驟S3：在所述基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦薄膜表面旋涂空穴傳輸層前驅(qū)體溶液，并干燥形成空穴傳輸層；
步驟S4：利用蒸鍍技術(shù)將氧化鉬和金薄膜蒸發(fā)到步驟S3制備的樣片上，制得基于氧化石墨烯鈍化的鈣鈦礦發(fā)光二極管器件。
優(yōu)選地，在步驟S1中，所述ZnO溶液通過以下步驟獲得：
步驟S11：將二水醋酸鋅以及DMSO溶液混合，并加熱攪拌，制備醋酸鋅的DMSO溶液；
步驟S12：將TMAH和乙醇混合，攪拌至澄清透明，得到TMAH的乙醇溶液；
步驟S13：將TMAH的乙醇溶液，逐滴加入到醋酸鋅溶液中，加熱攪拌直至反應(yīng)完成后，采用乙酸乙酯對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行沉淀，通過離心過濾的方法得到ZnO沉淀物；
步驟S14：采用丁醇溶液對(duì)所述ZnO沉淀物進(jìn)行溶解，過濾得到ZnO溶液；
所述PEIE溶液通過分子量為70000g/ml的PEIE母溶液，采用甲氧基乙醇進(jìn)行稀釋獲得。
優(yōu)選地，所述鈣鈦礦前驅(qū)體溶液通過以下步驟制備獲得：
步驟S21：配置氧化石墨烯的DMF溶液，將氧化石墨烯的DMF溶液作為溶劑，用于溶解鈣鈦礦；
步驟S22：使用氧化石墨烯的DMF溶液，制備鈣鈦礦前驅(qū)體溶液。
優(yōu)選地，步驟S21具體包括以下步驟：
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