[發(fā)明專(zhuān)利]用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010828154.5
• 申請(qǐng)日: 2020-08-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111956812B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-03-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙應(yīng)征;魯翠濤;肖健;張宏宇;林麗;黃志偉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 溫州醫(yī)科大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K49/22
• 分類(lèi)號(hào): A61K49/22;A61K9/52;A61K9/00;A61K33/00;A61K38/18;A61K47/10;A61K47/24;A61K47/38;A61K47/26;A61P1/04;A61P1/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，其主要特征在于：所述的藥物制劑包括液體基質(zhì)和一氧化氮微泡，一氧化氮微泡均勻地分散于液體基質(zhì)中；所述的液體基質(zhì)包括木糖醇、羧甲基纖維素鈉和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β；所述的液體基質(zhì)中木糖醇和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為1～5∶10，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β在液體基質(zhì)中的濃度為10mg/L；所述的一氧化氮微泡是由質(zhì)量比為1∶25的大豆磷脂和泊洛沙姆為泡膜材料包裹一氧化氮?dú)怏w形成的泡囊組成；所述的一氧化氮微泡的粒徑范圍為2～5μm；所述的一氧化氮微泡在藥物制劑中的濃度為6×10⁶～8×10⁶個(gè)/mL；所述的藥物制劑口服后用于胃炎的超聲診斷和治療。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，其特征是：所述的液體基質(zhì)中木糖醇和羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為3∶10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，其特征是：所述的液體基質(zhì)中加入：調(diào)味劑、pH值緩沖劑、抗菌劑、抗氧化劑的一種或幾種組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1的用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，其特征是：所述的一氧化氮微泡的粒徑為3.5μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1的用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，其特征是：所述的一氧化氮微泡在藥物制劑中的濃度為7×10⁶個(gè)/mL。

6.一種權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑的制備方法，其特征于包括以下步驟：

a：將所述的液體基質(zhì)組分分散在10倍質(zhì)量的8℃注射用水中，放置在4～8℃冰箱內(nèi)過(guò)夜，緩慢溶解形成液體基質(zhì)溶液；

b：取質(zhì)量比為1∶25的大豆磷脂和泊洛沙姆，混合，溶解于65℃ 10倍質(zhì)量的無(wú)水叔丁醇中，緩慢降溫至溶液凝固，-10℃靜置過(guò)夜，冷凍干燥得到疏松的凍干粉，轉(zhuǎn)入具塞瓶中，充入一氧化氮?dú)怏w至飽和，加入5倍凍干粉質(zhì)量的注射用水中，混勻，形成一氧化氮微泡溶液；

c：在10℃條件下將上述步驟b所制備的一氧化氮微泡溶液加入步驟a所制備的液體基質(zhì)溶液中，至一氧化氮微泡在藥物制劑中的濃度為6×10⁶～8×10⁶個(gè)/mL，輕搖混勻，制得用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，15～20℃環(huán)境密封保存。

7.根據(jù)權(quán)利要求6用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑制備方法，其特征是：所述的液體基質(zhì)溶液中加入：調(diào)味劑、pH值緩沖劑、抗菌劑、抗氧化劑的一種或幾種組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求6用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑制備方法，其特征是：所述的用于超聲診斷和治療胃炎的藥物制劑，口服后用于胃炎的超聲診斷和治療。