[發明專利]一種FeMnOX

有效

• 申請號: 202010810782.0
• 申請日: 2020-08-13
• 公開（公告）號: CN111892092B
• 公開（公告）日: 2023-02-14
• 發明（設計）人: 崔大祥;張芳;葛美英;盧玉英;胡雅萍
• 申請（專利權）人: 上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司
• 主分類號: C01G45/12
• 分類號: C01G45/12;C01B32/05;G01N27/12
• 代理公司: 上海東亞專利商標代理有限公司 31208
• 代理人: 董梅

1.一種FeMnO_x@C納米材料的制備方法，其特征在于，利用亞鐵鹽和錳鹽的可溶性化合物，按照Fe²⁺：Mn²⁺=8：(1～2)的摩爾比進行配料加入二甲基甲酰胺的溶劑中，在惰性氣體保護下，在100～120℃時滴入尿素的二甲基甲酰胺溶液，反應完成后，將所得產物與碳源混合研磨，然后在惰性氛圍下分步焙燒，得到FeMnO_x@C納米復合材料；其中，

所述的亞鐵鹽為硫酸亞鐵、四水合氯化亞鐵中的一種；錳鹽為硫酸錳、四水合氯化錳、四水乙酸錳中的一種。

2.根據權利要求1所述的FeMnO_x@C納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟一：將尿素溶于二甲基甲酰胺中，尿素的濃度為0.02～0.09M的二甲基甲酰胺溶液；

步驟二：將亞鐵鹽和錳鹽與二甲基甲酰胺混合，按亞鐵鹽和錳鹽摩爾比1:1，尿素與亞鐵鹽和錳鹽陽離子的比例為(2～3):1配料，置于反應容器中，在氮氣氛圍中加熱至100～120 ℃，然后慢慢滴入步驟一制得的溶液，在氮氣氛圍中反應4～6小時；

步驟三：待溫度降至室溫，將溶液離心，將產物用去離子水和無水乙醇離心洗滌4～6次，60～90 ℃真空干燥，得干燥好的粉末；

步驟四：將步驟三干燥好的粉末與碳源按質量比（1～1.5）：1混合置于球磨機中球磨，將所得粉末在惰性氣體氛圍下450～550 ℃焙燒2～3小時，800～900℃焙燒1～2小時，升溫速度為2～6 ℃/min，待溫度自然降至室溫，即可得到納米FeMnO_x@C納米材料。

3.根據權利要求2所述的FeMnO_x@C納米材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述陽離子濃度為0.01～0.03M。

4.根據權利要求2所述的FeMnO_x@C納米材料的制備方法，其特征在于：在步驟四中所說的碳源為葡萄糖或蔗糖中的一種，與尿素組合，二者的質量比為（2～4）：1。

5.一種FeMnO_x@C納米材料，根據權利要求1至4任一項所述的方法制備得到的。

6.一種根據權利要求5所述的FeMnO_x@C納米材料在甲苯氣體檢測中的應用。