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[發(fā)明專利]復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石及其抗菌劑的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010809259.6 申請日: 2020-08-12
公開(公告)號: CN111908887A 公開(公告)日: 2020-11-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 高忠麟;舒誠 申請(專利權(quán))人: 高時(廈門)石業(yè)有限公司
主分類號: C04B28/34 分類號: C04B28/34
代理公司: 佛山市禾才知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44379 代理人: 曹振;羅凱欣
地址: 361199 福建省*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復合 金屬 磷酸鈣 抗菌 有機 人造石 及其 抗菌劑 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石及其抗菌劑的制備方法。所述復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石包括抗菌粘結(jié)液,所述抗菌粘結(jié)液包括復合金屬磷酸鈣抗菌劑,所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑包括納米磷酸鈣、銀原子和銅原子;所述納米磷酸鈣以改性納米碳酸鈣為原料制得;所述納米磷酸鈣的表面吸附有銀原子和銅原子膠體;所述銀原子作為活化劑,所述銅原子作為待激活抗菌劑;制得的有機人造石,具有耐熱性好、廣譜抗菌、緩釋性優(yōu)良和等特點,且具有非常優(yōu)越的成本優(yōu)勢,可滿足大規(guī)模的有機人造石的工業(yè)制造的成本優(yōu)化需求。本發(fā)明提出了所述的復合金屬磷酸鈣抗菌劑的制備方法,制得的復合金屬磷酸鈣抗菌劑含有的抗菌活性物質(zhì)不易流失。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及抗菌劑和人造石技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石及其抗菌劑的制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有技術(shù)的抗菌劑載有的銀離子,遇到酸堿性較強的液體很快就流失,抗菌劑的緩釋性差。

銀離子是殺菌特性優(yōu)秀的抗菌劑,其原料來源多數(shù)為硝酸銀,采購成本高。且硝酸銀屬于強氧化劑、腐蝕品、環(huán)境污染物,減少硝酸銀的使用量更為環(huán)保。

磷酸鈣是生物骨骼的主要成分,具有生物相容性,被醫(yī)學界引入為人造骨骼材料。由于它對人體基本沒有損傷是符合人類健康衛(wèi)生標準的一種材料載體。納米磷酸鈣具有多孔型結(jié)構(gòu),比表面積大,吸附能力強,化學穩(wěn)定性好,耐高溫,可作為載體可以吸附多種的抗菌金屬離子,并且磷酸鈣載體分子與抗菌金屬離子之間具有很好的結(jié)合力,抗菌金屬離子具有一定的溶出性,從而使抗菌金屬離子產(chǎn)生很好的殺菌抗菌緩釋作用。

故此,需要開發(fā)具有良好的耐酸堿性,可替代現(xiàn)有技術(shù)的抗菌物質(zhì)載體的原料以降低成本,制成的抗菌劑具有良好的抗菌效果且不易流失,以滿足大規(guī)模的有機人造石的工業(yè)生產(chǎn)的成本優(yōu)化的需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提出一種復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石及其抗菌劑的制備方法,所包括的復合金屬磷酸鈣抗菌劑不易流失,成本優(yōu)越性高且緩釋性能良好。

為達此目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石,包括抗菌粘結(jié)液,所述抗菌粘結(jié)液包括復合金屬磷酸鈣抗菌劑,所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑包括納米磷酸鈣、銀原子和銅原子;所述納米磷酸鈣以改性納米碳酸鈣為原料制得;所述納米磷酸鈣的表面吸附有銀原子和銅原子膠體;所述銀原子作為活化劑,所述銅原子作為待激活抗菌劑。

優(yōu)選的,所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑占有機人造石的總體質(zhì)量的百分比為1-3%;所述抗菌粘結(jié)液的原料成分還包括水和偶聯(lián)劑,所述偶聯(lián)劑為鈦磷酸酯型表面活性劑;所述抗菌粘結(jié)液為加入于有機人造石之前的預配制混合液。

優(yōu)選的,所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑還包括氧化鋅,所述氧化鋅為穩(wěn)定劑,所述氧化鋅為吸附于納米磷酸鈣的膠體,所述氧化鋅用于延緩堿性環(huán)境下的氧化銀被堿化,避免氧化銀先轉(zhuǎn)化為氫氧化銀析出,而導致銅原子未能轉(zhuǎn)化為銅離子。

優(yōu)選的,吸附于所述納米磷酸鈣的銅原子、氧化鋅和銀原子的摩爾含量均依次降低。

優(yōu)選的,所述納米磷酸鈣吸附的所述銅原子、氧化鋅和銀原子的摩爾含量比為4:2:1。

進一步的,本發(fā)明還提出了一種抗菌劑的制備方法,用于以上所述的復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石,包括以下具體的步驟:

S1)配制含有納米碳酸鈣的水溶液,加熱攪拌升溫至指定的溫度,并保持恒溫,制得納米碳酸鈣懸浮液;

S2)在攪拌的無水乙醇中加入表面活性劑鈦酸酯至完全溶解,制得鈦酸酯溶液;

S3)攪拌中將所述鈦酸酯溶液滴入所述納米碳酸鈣懸浮液,并持續(xù)攪拌1小時,得到改性納米碳酸鈣溶液;

S4)攪拌中將磷酸加入所述改性納米碳酸鈣溶液,并持續(xù)攪拌30分鐘,制得納米磷酸鈣溶液;

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