[發(fā)明專利]復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石及其抗菌劑的制備方法

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• 申請日: 2020-08-12
• 公開（公告）號: CN111908887A
• 公開（公告）日: 2020-11-10
• 發(fā)明（設計）人: 高忠麟;舒誠
• 申請（專利權）人: 高時（廈門）石業(yè)有限公司
• 主分類號: C04B28/34
• 分類號: C04B28/34
• 代理公司: 佛山市禾才知識產(chǎn)權代理有限公司 44379
• 代理人: 曹振;羅凱欣

1.一種復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石，其特征在于，包括抗菌粘結液，所述抗菌粘結液包括復合金屬磷酸鈣抗菌劑，所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑包括納米磷酸鈣、銀原子和銅原子；所述納米磷酸鈣以改性納米碳酸鈣為原料制得；所述納米磷酸鈣的表面吸附有銀原子和銅原子膠體；所述銀原子作為活化劑，所述銅原子作為待激活抗菌劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石，其特征在于，所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑占有機人造石的總體質量的百分比為1-3％；所述抗菌粘結液的原料成分還包括水和偶聯(lián)劑，所述偶聯(lián)劑為鈦磷酸酯型表面活性劑；所述抗菌粘結液為加入于有機人造石之前的預配制混合液。

3.根據(jù)權利要求2所述的復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石，其特征在于，所述復合金屬磷酸鈣抗菌劑還包括氧化鋅，所述氧化鋅為穩(wěn)定劑，所述氧化鋅為吸附于納米磷酸鈣的膠體，所述氧化鋅用于延緩堿性環(huán)境下的氧化銀被堿化，避免氧化銀先轉化為氫氧化銀析出，而導致銅原子未能轉化為銅離子。

4.根據(jù)權利要求3所述的復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石，其特征在于，吸附于所述納米磷酸鈣的銅原子、氧化鋅和銀原子的摩爾含量均依次降低。

5.根據(jù)權利要求3所述的復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石，其特征在于，所述納米磷酸鈣吸附的所述銅原子、氧化鋅和銀原子的摩爾含量比為4:2:1。

6.一種抗菌劑的制備方法，其特征在于，用于權利要求1-5任一所述的復合金屬磷酸鈣抗菌的有機人造石，包括以下具體的步驟：

S1)配制含有納米碳酸鈣的水溶液，加熱攪拌升溫至指定的溫度,并保持恒溫，制得納米碳酸鈣懸浮液；

S2)在攪拌的無水乙醇中加入表面活性劑鈦酸酯至完全溶解，制得鈦酸酯溶液；

S3)攪拌中將所述鈦酸酯溶液滴入所述納米碳酸鈣懸浮液，并持續(xù)攪拌1小時,得到改性納米碳酸鈣溶液；

S4)攪拌中將磷酸加入所述改性納米碳酸鈣溶液，并持續(xù)攪拌30分鐘，制得納米磷酸鈣溶液；

S5)在所述納米磷酸鈣溶液中，加入硝酸銀、硝酸銅和氧化鋅并攪拌混合均勻，繼續(xù)攪拌30分鐘后，逐步滴入銀沉淀劑氯化鈣水溶液，制得復合金屬膠體磷酸鈣溶液；

S6)將所述復合金屬膠體磷酸鈣溶液過濾，清洗后放入還原燒結爐加熱，焙燒；

S7)往恒溫的還原燒結爐加入一氧化碳，進行還原反應，制得復合金屬膠體磷酸鈣焙燒粉；

S8)將所述復合金屬膠體磷酸鈣焙燒粉研磨過篩，即制得所述的復合金屬磷酸鈣抗菌劑。

7.根據(jù)權利要求6所述的抗菌劑的制備方法，其特征在于，在所述步驟S1中，納米碳酸鈣和水的摩爾比為1:5，恒溫溫度為85℃；在所述步驟S2中,攪拌的轉速為150r/min，無水乙醇與鈦酸酯的摩爾比為2:0.1；在所述步驟S3中，所述鈦酸酯與納米碳酸鈣的摩爾比為0.1:1；在所述步驟S4中，所述磷酸與納米碳酸鈣的摩爾比為2:3。

8.根據(jù)權利要求6所述的抗菌劑的制備方法，其特征在于，在所述步驟S5中，所述銀銅鋅硝酸溶液含有的硝酸銅、氧化鋅、硝酸銀和納米磷酸鈣的混合摩爾比為＝2.5:1:0.5:16；所述氯化鈣與硝酸銀溶液的摩爾比為1:2。

9.根據(jù)權利要求6所述的抗菌劑的制備方法，其特征在于，在所述步驟S6中，所述焙燒的溫度1100-1180℃，焙燒時間為2-3小時；在所述步驟S7中，加入所述一氧化碳的壓力為0.1-0.15MPa，所述還原反應的時間為0.8-1小時；在所述步驟S8中，所述過篩的篩網(wǎng)的孔徑為300目。