[發(fā)明專利]一種桑黃指紋圖譜的構(gòu)建方法、指紋圖譜及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010805630.1
• 申請(qǐng)日: 2020-08-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111948326B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳萬(wàn)超;楊焱;張俊峰;張忠;吳迪;李文;李正鵬;張赫男;張勁松;馮娜;陸本坤;王琨
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院;金寨尚臻生物科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/86
• 分類號(hào): G01N30/86;G01N30/88
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 瞿曉晶

1.一種楊樹(shù)桑黃指紋圖譜的構(gòu)建方法，包括以下步驟：

取桑黃醇提物制成檢測(cè)樣品，進(jìn)行高效液相色譜分析，所述高效液相色譜分析中，色譜柱為YMC-PACK?ODS-AQ；流速為1?mL/min；柱溫為25℃；進(jìn)樣量為10?μL；流動(dòng)相A為體積百分含量為0.01%的乙酸-水溶液；流動(dòng)相B為乙腈，檢測(cè)波長(zhǎng)為254?nm，梯度洗脫程序?yàn)椋?/p>

從0~5min，流動(dòng)相A的體積百分含量為75%~75%；流動(dòng)相B的體積百分含量為25%~25%；

從5~25min，流動(dòng)相A的體積百分含量為75%~70%；流動(dòng)相B的體積百分含量為25%~30%；

從25~60min，流動(dòng)相A的體積百分含量為70%~60%；流動(dòng)相B的體積百分含量為30%~40%；

從60~70min，流動(dòng)相A的體積百分含量為60%~5%；流動(dòng)相B的體積百分含量為40%~95%；

從70~80min，流動(dòng)相A的體積百分含量為5%~5%；流動(dòng)相B的體積百分含量為95%~95%；

從80~90min，流動(dòng)相A的體積百分含量為5%~75%；流動(dòng)相B的體積百分含量為95%~25%；

從90~100min，流動(dòng)相A的體積百分含量為75%~75%；流動(dòng)相B的體積百分含量為25%~25%；

根據(jù)高效液相色譜分析結(jié)果，構(gòu)建指紋圖譜；

所述指紋圖譜共有27個(gè)指紋峰，其相對(duì)保留時(shí)間分別為0.063min、0.070min、0.081min、0.097min、0.105min、0.124min、0.134min、0.143min、0.157min、0.182min、0.204min、0.217min、0.229min、0.280min、0.312min、0.322min、0.352min、0.390min、0.467min、0.541min、0.592min、0.660min、0.721min、0.783min、0.879min、0.916min和1.000min；

所述桑黃醇提物的制備方法包括以下步驟：

取桑黃子實(shí)體在48~52℃下烘干至水分含量低于10%，以1:20g/mL的料液比與體積百分含量為80%的乙醇水溶液混合，浸提24h，過(guò)濾，濃縮，干燥，得到桑黃醇提物；

所述檢測(cè)樣品的制備方法包括以下步驟：將桑黃醇提物以20:1mg/mL的料液比與甲醇混合，過(guò)濾，得到檢測(cè)樣品。

2.權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法構(gòu)建得到的指紋圖譜在篩選楊樹(shù)桑黃中的應(yīng)用。

3.權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法構(gòu)建得到的指紋圖譜在抗腫瘤預(yù)測(cè)模型構(gòu)建中的應(yīng)用。