[發(fā)明專利]一種MnO2 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010799415.5 | 申請(qǐng)日： | 2020-08-11 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111933456A | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-11-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陸海彥 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 蘇州柯諾思高新材料有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01G11/86 | 分類號(hào)： | H01G11/86;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/40;H01G11/46 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 215000 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)林*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 mno base sub | ||
1.一種MnO2/碳纖維復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
碳纖維表面氧化，將碳纖維于容器中，于冰水浴中進(jìn)行酸處理，后添加第一氧化劑進(jìn)行第一次氧化處理，加水稀釋，添加第二氧化劑進(jìn)行第二次氧化處理，清洗干凈，干燥后密封，得到氧化處理后的碳纖維CF-1，備用；
MnO2/碳纖維復(fù)合電極制備，將處理后的碳纖維作為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲網(wǎng)作為對(duì)電極，電沉積液為含有0.05-0.2 M MnAc2和0.01-0.05 M NH4Ac的溶液，進(jìn)行恒電流沉積得到的MnO2/碳纖維復(fù)合電極，其中電沉積電流為0.1-1 mA，電沉積時(shí)間為100 s mg-1 -500 s mg-1。
采用MnO2/碳纖維復(fù)合電極作為兩電極體系測(cè)試電極材料、PVA/Na2SO4 凝膠作為電解質(zhì)制備一維柔性固態(tài)超級(jí)電容器，測(cè)試其在實(shí)際應(yīng)用中的電化學(xué)性能。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在碳纖維表面氧化處理后，還包括有碳纖維微波改性處理，碳纖維微波改性，將CF-1于微波環(huán)境中處理，處理時(shí)長(zhǎng)1-10min，得到微波改性處理后的碳纖維CF-2。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在碳纖維微波改性處理后，還包括水合肼還原處理，將CF-2置于水熱反應(yīng)釜中，加入水合肼進(jìn)行還原處理，清洗，干燥后密封，得到水合肼還原處理后的碳纖維CF-3。
4.如權(quán)利要求1任一所述的制備方法，其特征在于，所述酸處理采用混合酸處理。
5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述混合酸為濃硫酸和濃硝酸，優(yōu)選為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95-98%的濃硫酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65-68%的濃硝酸。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述碳纖維的強(qiáng)度不低于4000Mpa，所述第一氧化劑為高錳酸鉀，第二氧化劑為過(guò)氧化氫。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述電沉積液為含有0.1 M MnAc2和0.02M NH4Ac的溶液，所述電沉積電流為0.5mA。
8.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述微波處理時(shí)長(zhǎng)為6min。
9.一種超級(jí)電容器，其特征在于，采用權(quán)利要求 1-8任一制備方法制備的MnO2/碳纖維電極作為超級(jí)電容器的電極。
10.如權(quán)利要求9所述的超級(jí)電容器的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：配制PVP和硫酸鈉制成的電解質(zhì)，MnO2/碳纖維電極插入電解質(zhì)，在MnO2/碳纖維電極表面形成凝膠覆蓋層，將兩束覆蓋有凝膠的MnO2/碳纖維電極平行組裝，PVA膜包裹密封，得到超級(jí)電容器。
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