[發(fā)明專利]一種多菌靈虛擬模板分子印跡聚合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010795923.6 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112110861B | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈栩超;張名位;張瑞芬;劉磊;池建偉;黃菲;董麗紅;馬勤;趙東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所 |
| 主分類號(hào): | C07D235/30 | 分類號(hào): | C07D235/30;C08F222/14;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;C08L35/02 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001 | 代理人: | 劉明星;朱聰聰 |
| 地址: | 510610 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 靈虛 模板 分子 印跡 聚合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種多菌靈虛擬模板分子印跡聚合物的制備方法,其特征在于,步驟如下:
1)將多菌靈虛擬模板分子化合物用氯仿溶解,加入功能單體,超聲得到模板-單體復(fù)合物;
2)在模板-單體復(fù)合物中加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑,混合物超聲后氮吹除氧,然后反應(yīng),反應(yīng)停止后濃縮除去溶劑得到聚合物顆粒;
3)將聚合物顆粒用甲醇/乙酸的混合溶劑洗脫,洗脫后的不溶物干燥后得到多菌靈虛擬模板分子印跡聚合物;
所述的多菌靈虛擬模板分子,化學(xué)結(jié)構(gòu)如通式(Ⅲ)所示
其中R1為氫或碳數(shù)小于等于2的烷基;R2為氫或碳數(shù)小于等于2的烷基;
所述的功能單體為甲基丙烯酸;
所述的交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的功能單體甲基丙烯酸與多菌靈虛擬模板分子化合物的物質(zhì)的量比例為2:1-10:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,乙二醇二甲基丙烯酸酯與甲基丙烯酸的物質(zhì)的量比例為8:1-30:1;所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈,偶氮二異丁腈與乙二醇二甲基丙烯酸酯的物質(zhì)的量比例為1:40-1:80。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的甲醇/乙酸的混合溶劑是甲醇/乙酸的體積比例為6:1-10:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的步驟1)中的超聲為超聲30min,步驟2)中的超聲為超聲20min,所述的氮吹是氮吹10min,所述的反應(yīng)是60℃水浴反應(yīng)24h;步驟3)中洗脫是索氏提取24h,所述的干燥是50℃真空干燥。
6.一種按照權(quán)利要求1所述的制備方法制備得到的多菌靈虛擬模板分子印跡聚合物。
7.權(quán)利要求6所述的多菌靈虛擬模板分子印跡聚合物在脫除多菌靈中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,未經(jīng)廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010795923.6/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





