[發明專利]一種細胞處理的方法及其在甘露聚糖肽合成中的應用

在審

• 申請號: 202010792642.5
• 申請日: 2020-08-09
• 公開（公告）號: CN111849855A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發明（設計）人: 王樂;沙宇;袁其朋;王新
• 申請（專利權）人: 河南工業大學
• 主分類號: C12N1/38
• 分類號: C12N1/38;C12N1/20;C12P21/02;C12R1/46
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種細胞處理的方法及其在甘露聚糖肽合成中的應用，該方法包括以下步驟：

在搖瓶種子培養基中先對甲型溶血性鏈球菌進行高密度培養，提高菌株的轉化活力，所述的甲型溶血性鏈球菌為甲型溶血性鏈球菌H1S-33和/或甲型溶血性鏈球菌CMCC32205，隨后將菌株轉接入發酵培養基中進行細胞處理。

2.如權利要求1所述，其特征在于發酵所用的細胞是由甲型溶血性鏈球菌經處理而生成，能夠用于發酵生產甘露聚糖肽，并且在甘露聚糖肽的生產和提取過程中更加高效。

3.如權利要求2所述，其特征在于處理試劑為洋地黃皂苷、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯烷基苯酚醚、新吉爾滅、β-環糊精、桃膠中的一種或多種；并采用微波協同超聲波輔助處理細胞。

4.如權利要求1~3所示，其特征在于試劑對于細胞的處理時間為0.5~50 h，濃度為57mg/L~398 mg/L；采用微波協同超聲波輔助處理細胞的時間為0~300 秒，中間間隔0~10次，每次間隔時間0~30秒，功率為200~800 W。

5.如權利要求1~4所述，其特征在于細胞處理時添加試劑的時間為發酵開始后的第0~40個小時。

6.如權利要求1~5所示，其特征在于細胞經上述處理后，甘露聚糖肽的產量能提升至少85%以上。

7.如權利要求1所示，其特征在于經此處理的細胞能夠應用于發酵制備甘露聚糖肽。