[發(fā)明專利]一種光穩(wěn)定劑及合成工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010790335.3
• 申請日: 2020-08-07
• 公開（公告）號: CN111892745B
• 公開（公告）日: 2022-05-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 柯友斌;潘行平;張曉靜;李軍;劉石;葛一劉;周衡
• 申請（專利權(quán)）人: 宿遷市振興化工有限公司
• 主分類號: C08K5/3492
• 分類號: C08K5/3492;C07D401/12;C07D401/14
• 代理公司: 南京常青藤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32286
• 代理人: 王子瑜

1.一種光穩(wěn)定劑，其特征在于，其分子結(jié)構(gòu)如下：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光穩(wěn)定劑，其特征在于：n為1-10；R為氫、C1-C20烷基、C4-C10環(huán)烷基、C1-C10的鏈狀烯氧基或環(huán)狀烯氧基的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光穩(wěn)定劑，其特征在于，一種光穩(wěn)定劑合成工藝，其反應(yīng)方程式如下，

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種光穩(wěn)定劑合成工藝，其特征在于，具體如下：

S1、先把2,2,6,6,-四甲基哌啶-4-胺(1)，三聚氯氰(2)反應(yīng)制備得到4,6-二氯-N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(3)；化合物(1)、(2)、(3)的結(jié)構(gòu)如下：

S2、再把4,6-二氯-N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺(3)與兩倍當量2-(甲氨基)乙醇(4)反應(yīng)制備得到2,2'-((6-((2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)雙(甲基氮雜二基))雙乙醇)(5)；化合物(4)、(5)結(jié)構(gòu)如下：

S3、然后將化合物(5)氧化制備化合物(6)；反應(yīng)過程中使用1.1-1.5當量的特征過氧化物作為催化劑，化合物(6)結(jié)構(gòu)：

S4、將化合物(6)與烷基化試劑反應(yīng)生成化合物(7)；化合物(7)結(jié)構(gòu)如下：

S5、最后將化合物(7)與琥珀酸二甲酯，物質(zhì)的量投料比為1：1，反應(yīng)制備目標化合物(a)；化合物(a)結(jié)構(gòu)如下：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光穩(wěn)定劑合成工藝，其特征在于：S2步驟中，特征反應(yīng)為親核取代反應(yīng)，使用甲苯作特征溶劑，10-20mol％的固體氫氧化鈉作催化劑，60-120℃下反應(yīng)7-10h。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光穩(wěn)定劑合成工藝，其特征在于：S3步驟中，在制備化合物(6)時；使用乙醇/水1：1作特征溶劑，10℃下，反應(yīng)3-8h；催化劑為叔丁基過氧化氫或雙氧水。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光穩(wěn)定劑合成工藝，其特征在于S4步驟中，在制備化合物(7)的特征反應(yīng)中，其中化合物(6)與烷基化試劑的物質(zhì)的量投料比為1：1，乙醇作溶劑，5mol％的四丁基溴化銨作相轉(zhuǎn)移催化劑，1.1-1.5當量叔丁基過氧化氫作氧化劑；20-40℃下反應(yīng)1-2小時；其中烷基化試劑包括環(huán)己烷或環(huán)己基甲醛或正定醛或異丙基甲醛。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光穩(wěn)定劑合成工藝，其特征在于：S5步驟中，化合物(7)與琥珀酸二甲酯的特征反應(yīng)為酯交換反應(yīng)，使用甲苯作溶劑，0.2-5mol％鈦酸四丁酯作催化劑；100-140℃下反應(yīng)3-5h。