[發明專利]一種中藥單體聯合抗生素藥敏檢測方法

在審

• 申請號: 202010775806.3
• 申請日: 2020-08-05
• 公開（公告）號: CN112011588A
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發明（設計）人: 瞿玲娜;邢海洋
• 申請（專利權）人: 瞿玲娜
• 主分類號: C12Q1/04
• 分類號: C12Q1/04
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616
• 代理人: 陳月婷

本發明涉及一種中藥單體聯合抗生素藥敏檢測方法，具體包括以下步驟：1)先將中藥單體溶解于二甲基亞砜，配制成濃度為100mg/ml的中藥單體溶液；2)取42gM?H瓊脂干粉溶解于1000ml蒸餾水中，得混有中藥單體的M?H瓊脂液體；3)將以上混有中藥單體藥液的M?H瓊脂液體傾倒入直徑為90mm無菌培養皿中，厚度為4mm，冷卻得含藥物平板待用；4)待步驟3)含藥物平板冷卻后，按照傳統K?B法，在平板表面均勻涂布0.5MCF的待測細菌菌液；5)結果判定。本發明優點在于：檢測過程簡單，檢測成本低，檢測效果好，方便對于中藥單體聯合抗生素進行藥敏檢測，能夠用來指導臨床中藥治療細菌感染性疾病，可結合抗生素進行檢測，明確中藥單體和抗生素結合的藥理特性，達到精準治療的目的。

技術領域

本發明涉及藥敏測試技術領域，具體是指一種中藥單體聯合抗生素藥敏檢測方法。

背景技術

目前臨床上對抗生素濫用的現象，對多重耐藥菌的流行起到了一定的擴散作用。日益突出的多重耐藥菌問題給臨床上抗感染治療帶來了嚴峻的挑戰。藥敏實驗為細菌感染性疾病的治療，尤其是多重耐藥菌感染的治療提供了重要的參考價值。現有的用于中藥單體聯合抗生素藥敏檢測的方法較為復雜，不方便，如何提供一種方便檢測的中藥單體聯合抗生素藥敏檢測方法成為研究課題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種中藥單體聯合抗生素藥敏檢測方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為解決上述技術問題，本發明提供的技術方案為：一種中藥單體聯合抗生素藥敏檢測方法，具體包括以下步驟：

1)先將中藥單體溶解于二甲基亞砜，配制成濃度為100mg/ml的中藥單體溶液；

2)取42gM-H瓊脂干粉溶解于1000ml蒸餾水中，燒開三次，配制成為M-H瓊脂液體，相同液體配置三份，待M-H瓊脂液體冷卻至50～60℃，向瓊脂液體中加入步驟1)配制好的中藥單體溶液，并顛倒搖勻，得混有中藥單體的M-H瓊脂液體；

3)將以上混有中藥單體藥液的M-H瓊脂液體傾倒入直徑為90mm無菌培養皿中，厚度為4mm，冷卻得含藥物平板待用；

4)待步驟3)含藥物平板冷卻后，按照傳統K-B法，在平板表面均勻涂布0.5MCF的待測細菌菌液，于室溫中放置3-5分鐘等待干燥，然后將抗生素紙片貼于涂布待測細菌菌液后的含藥物平板上，保持各抗生素紙片的中心距≥24mm，紙片與平板內緣距離≥15mm，倒置于35℃的溫箱中，于16-18小時后觀察結果；

5)結果判定：在黑色無反光的背景下測量包括紙片直徑在內的抑菌圈直徑，抑菌圈的邊緣以肉眼看不見細菌生長為準。

作為一種優選方案，所述步驟2)中M-H瓊脂液體冷卻溫度為50～60℃，向其內加入10ml步驟1)配制好的中藥單體溶液，并顛倒搖勻，得含中藥單體濃度為1mg/ml的M-H瓊脂液體。

作為一種優選方案，所述步驟2)中M-H瓊脂液體冷卻溫度為50～60℃，向其內加入5ml步驟1)配制好的中藥單體溶液，并顛倒搖勻，得含中藥單體濃度為0.5mg/ml的M-H瓊脂液體。

作為一種優選方案，所述步驟2)中M-H瓊脂液體冷卻溫度為50～60℃，向其內加入2.5ml步驟1)配制好的中藥單體溶液，并顛倒搖勻，得含中藥單體濃度為0.25mg/ml的M-H瓊脂液體。

本發明優點在于：檢測過程簡單，檢測成本低，檢測效果好，方便對于中藥單體聯合抗生素進行藥敏檢測，能夠用來指導臨床中藥治療細菌感染性疾病，可結合抗生素進行檢測，明確中藥單體和抗生素結合的藥理特性，達到精準治療的目的。

具體實施方式

下面用具體實施例說明本發明，并不是對本發明的限制。

實施例1