[發明專利]一種類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法及其應用

有效

• 申請號: 202010771733.0
• 申請日: 2020-08-04
• 公開（公告）號: CN111820188B
• 公開（公告）日: 2021-10-29
• 發明（設計）人: 曾智敏;郭禹標;黃鑫炎;曾宇瑩;陳鳳佳;譚衛平
• 申請（專利權）人: 中山大學附屬第一醫院
• 主分類號: A01K67/027
• 分類號: A01K67/027;A61K49/00
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 劉瑜

1.一種類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法，其特征在于，通過如下任一種方式實現：

S1、吸煙和曲霉菌蛋白酶誘導的類ACO模型

(1)吸煙處理：小鼠從第0天起每天吸入香煙的煙霧，每天4±1支，每周5±1天，共4～6月；

(2)致敏原處理：吸煙處理結束3～7天后，先將小鼠麻醉，然后鼻內滴入曲霉菌蛋白酶溶液致敏小鼠，隔1～2天處理1次，共8～10次，構建得到類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型；

S2、納米炭黑顆粒和曲霉菌蛋白酶誘導的類ACO模型

(3)nCB處理：從第0天起，將小鼠麻醉后鼻內滴入納米炭黑顆粒，每周2～4次，共4～6周；

(4)致敏原處理：nCB處理結束2～4周后，先將小鼠麻醉，然后鼻內滴入曲霉菌蛋白酶溶液致敏小鼠，隔1～2天處理1次，共8～10次，構建得到類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型；

步驟(2)和(4)中所述的曲霉菌蛋白酶的劑量為9±1μg/只；

步驟(2)和(4)中所述的曲霉菌蛋白酶溶液為通過如下方法制備得到：將曲霉菌蛋白酶溶于PBS緩沖液中，制備濃度為0.18mg/mL的曲霉菌蛋白酶溶液；

步驟(3)中所述的納米炭黑顆粒的劑量為50±2μg/只；

步驟(3)中所述的納米炭黑顆粒為粒徑15nm的納米炭黑顆粒。

2.根據權利要求1所述的類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步驟(1)中所述的吸入的香煙的煙霧為：每天4支，每周5天，共4～6月；

步驟(3)中所述的nCB處理為：每周3次，共4周。

3.根據權利要求1所述的類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步驟(1)和(4)中所述的致敏原處理為隔天處理1次；

步驟(1)和(4)中所述的致敏原處理的次數為8次。

4.根據權利要求1所述的類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的滴入的納米炭黑顆粒為采用PBS緩沖液配制的混合液，其濃度為1mg/mL。

5.根據權利要求1所述的類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步驟(1)和(3)中所述的小鼠為C57BL/6小鼠；

步驟(1)中所述的香煙為萬寶路香煙。

6.根據權利要求1所述的類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步驟(2)和(4)中所述的麻醉為采用異氟醚氣霧進行麻醉。

7.權利要求1～6任一項所述的類哮喘慢阻肺重疊氣道炎癥小鼠模型的建立方法在篩選對哮喘慢阻肺重疊有效的藥物中的應用。