[發(fā)明專利]帕金森病的診斷標志物及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010742740.8 | 申請日： | 2020-07-28 |
| 公開（公告）號： | CN111944809B | 公開（公告）日： | 2022-07-29 |
| 發(fā)明（設計）人： | 蔡萌;熊南翔;魏君;毛偉兵;朱亞莎 | 申請（專利權）人： | 武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/113 | 分類號： | C12N15/113;C12Q1/6883;A61K45/00;A61P25/16 |
| 代理公司： | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人： | 張瑩 |
| 地址： | 430070 湖北省武漢市武漢東湖新技*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 帕金森病 診斷 標志 及其 應用 | ||
1.miRNA分子組合物在制備診斷帕金森病的藥物中的應用，所述miRNA分子組合物中的miRNA分子的序列分別如SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4和5所示。
2.權利要求1所述的應用，其中相比于健康受試者而言，序列如SEQ ID NO:1，2或5所示的miRNA分子在受試者外周血中的表達量下降指示所述受試者為帕金森患者，序列如SEQID NO:3或4所示的miRNA分子在受試者外周血中的表達量升高指示所述受試者為帕金森患者。
3.用于擴增SEQ ID NO:1、2、3、4和5的上游引物和下游引物在制備診斷帕金森病的試劑盒中的應用，其中所述用于擴增SEQ ID NO:1、2、3、4、5的上游引物為用于擴增mRNA通用引物，所述用于擴增SEQ ID NO:1、2、3、4和5的下游引物分別為SEQ ID N O:6、7、8、9和10所示的序列。
4.權利要求3所述的應用，其中所述試劑盒還包含用于擴增用作陽性對照的miR-22-3p和miR-185-5p的內參上游引物和內參下游引物，其中所述用于擴增用作陽性對照的miR-22-3p和miR-185-5p的內參上游引物為擴增mRNA的通用引物，所述用于擴增用作陽性對照的miR-22-3p和miR-185-5p的內參下游引物的序列分別如SEQ ID NO:11和12所示。
5.探針組合在制備診斷帕金森病的試劑盒中的應用，所述探針組合包含與SEQ ID NO:1-5分別雜交的探針。
6.探針組合在制備診斷帕金森病的基因芯片中的應用，所述探針組合包含與SEQ IDNO:1-5分別雜交的探針。
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