[發(fā)明專利]雙氟磺草胺的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010740956.0
• 申請日: 2020-07-28
• 公開（公告）號: CN111808107A
• 公開（公告）日: 2020-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邰建新;張旺庚;吳文斌;何俊香;張國平;沈雪芳
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇省激素研究所股份有限公司
• 主分類號: C07D487/04
• 分類號: C07D487/04
• 代理公司: 常州金之壇知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32317
• 代理人: 周祥生

1.雙氟磺草胺，其特征在于，包括以下原料：2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶、2，6-二氟苯胺和三烷基胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙氟磺草胺，其特征在于，所述的2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶與所述的三烷基胺的摩爾比為1∶0.9～1∶3.1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙氟磺草胺，其特征在于，所述的2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶與所述的三烷基胺的摩爾比為1∶1～1∶3。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的雙氟磺草胺，其特征在于，所述的2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶與所述的三烷基胺的摩爾比為1∶2～1∶2.2。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙氟磺草胺，其特征在于，所述2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶與2，6-二氟苯胺的摩爾比為1∶1～1∶1.5。

6.權(quán)利要求1所述雙氟磺草胺的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，

步驟一，2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑[1，5-c]嘧啶與2，6-二氟苯胺進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到混合物A；

步驟二，將混合物A添加到三烷基胺中，經(jīng)過分離后得到雙氟磺草胺。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙氟磺草胺的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，所述2，6-二氟苯胺在進(jìn)行縮合反應(yīng)前首先與二醇溶劑合并，且二醇溶劑為1，2-丙二醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙氟磺草胺的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，所述縮合反應(yīng)的溫度為10℃～50℃，且縮合反應(yīng)的優(yōu)選溫度為40℃，所述縮合反應(yīng)時(shí)間為1h～10h，優(yōu)選時(shí)間為6h。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙氟磺草胺的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，所述三烷基胺為三乙胺。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙氟磺草胺的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，將混合物A添加到三烷基胺中保持20℃～30℃的溫度進(jìn)行反應(yīng)。