[發明專利]一種麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用

在審

• 申請號: 202010738937.4
• 申請日: 2020-07-28
• 公開（公告）號: CN111714580A
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發明（設計）人: 劉光大
• 申請（專利權）人: 天長億帆制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61P11/06;A61P37/08;A61K49/00;A61K33/06;A61K35/62
• 代理公司: 上海精晟知識產權代理有限公司 31253
• 代理人: 李佼佼

本發明公開了一種麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用，所述麻芩消咳藥物是由蜜麻黃116?117重量份，桑白皮116?117重量份，金銀花232?233重量份，黃芩117?118重量份，百蕊草212?213重量份，石膏212?214重量份，浙貝母117?118重量份，苦杏仁117?118重量份，紫蘇子117?118重量份，款冬花117?118重量份。本發明麻芩消咳顆粒對卵蛋白誘導的大鼠過敏性哮喘具有明顯的的保護作用，可通過改善炎性反應，重塑氣道以及降低血清中IgE、IL?4水平等機制，來改善大鼠哮喘，本發明測試方法，測試效果準確，可以充分證明麻芩消咳顆粒具有抗過敏性哮喘的作用。

技術領域

本發明涉及中藥藥物制劑的領域，具體涉及一種麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用。

技術背景

哮喘是由多種細胞和細胞組分參與的氣道慢性炎癥為特征的異質性疾病，這種慢性炎癥與氣道高反應性相關，通常出現廣泛而多變的可逆性呼氣氣流受限，導致反復發作的喘息、氣促、胸悶和咳嗽等癥狀，強度隨時間變化。哮喘多在夜間和清晨發作、加劇，如診治不及時，可產生氣道不可逆性縮窄和氣道重塑。目前，全球哮喘人群超過3.58億，我國占其中6.67％，年齡分布廣泛，不受性別限制。

過敏性哮喘是哮喘的一種最常見類型，流行病學研究表明全世界人口的5％～16％都患有過敏性哮喘。過敏性哮喘主要是由吸入性過敏原引起的一系列哮喘癥狀，持久的氣道炎性反應是過敏性哮喘的主要病理學改變。這些改變包括支氣管黏膜腫脹、分泌物增多、氣道內炎癥細胞浸潤、氣道平滑肌痙攣等。過敏性哮喘長期反復發作易損害患者肺功能，引起呼吸衰竭、肺心病等嚴重疾病，處于發作期的患者，需要及時控制病情。兒童由于免疫系統尚未完全成熟，乃是該病的多發人群，尤其是中、重度過敏性哮喘對患兒的生命健康安全造成了嚴重威脅。作為復雜疾病，哮喘發病機制多元，且至今仍未有令人滿意的治療方案。

西醫治療哮喘，主要的藥物類型包括有支氣管舒張劑、消除非特異炎癥藥物、抑制過敏介質釋放藥物、免疫抑制藥物等，能起到部分緩解哮喘癥狀的作用，但不能改變病程，難以達到根治的目的。哮喘屬于中醫學“哮病”“喘證”等范疇，其形成外因于六淫之邪，內因于痰飲、氣壅、虛勞，病位在肺，與五臟相關。中醫藥以其毒副作用小，耐受性好，在哮喘的治療與管理中具有重要優勢，但是目前中醫藥治療哮喘的研究主要集中在個人經驗的報道方面，開發成的治療過敏性哮喘的中成藥較少。

發明內容

本發明提供了一種由蜜麻黃、桑白皮、金銀花、黃芩、百蕊草、石膏、浙貝母、苦杏仁、紫蘇子、款冬花、葶藶子、地龍、姜半夏、炒白果仁、炙甘草組成的麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用。

為了實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

一種麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用，所述麻芩消咳藥物是由蜜麻黃116-117重量份，桑白皮116-117重量份，金銀花232-233重量份，黃芩117-118重量份，百蕊草212-213重量份，石膏212-214重量份，浙貝母117-118重量份，苦杏仁117-118重量份，紫蘇子117-118重量份，款冬花117-118重量份，葶藶子117-118重量份，地龍212-213重量份，姜半夏83-84重量份，炒白果仁117-118重量份，炙甘草83-84重量份組成的中藥組合物制備的；

所述抗過敏性哮喘藥物成分包含麻芩消咳藥物成分；

所述麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用包含測試麻芩消咳藥物抗過敏性哮喘效果的實驗方法，包括如下步驟：

1、實驗材料準備；

1.1實驗動物；

準備健康雄性SD大鼠，180-200g，動物于24±2℃，相對濕度50％～60％，晝夜交替時間12h條件下飼養，1周后用于實驗；

1.2、準備實驗藥物與試劑；