[發明專利]一種麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用

在審

• 申請號: 202010738937.4
• 申請日: 2020-07-28
• 公開（公告）號: CN111714580A
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發明（設計）人: 劉光大
• 申請（專利權）人: 天長億帆制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61P11/06;A61P37/08;A61K49/00;A61K33/06;A61K35/62
• 代理公司: 上海精晟知識產權代理有限公司 31253
• 代理人: 李佼佼

1.一種麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用，其特征在于：所述麻芩消咳藥物是由蜜麻黃116-117重量份，桑白皮116-117重量份，金銀花232-233重量份，黃芩117-118重量份，百蕊草212-213重量份，石膏212-214重量份，浙貝母117-118重量份，苦杏仁117-118重量份，紫蘇子117-118重量份，款冬花117-118重量份，葶藶子117-118重量份，地龍212-213重量份，姜半夏83-84重量份，炒白果仁117-118重量份，炙甘草83-84重量份組成的中藥組合物制備的；

所述抗過敏性哮喘藥物成分包含麻芩消咳藥物成分；

所述麻芩消咳藥物在制備抗過敏性哮喘藥物中的應用包含測試麻芩消咳藥物抗過敏性哮喘效果的實驗方法，包括如下步驟：

1、實驗材料準備；

1.1實驗動物；

準備健康雄性SD大鼠，180-200g，動物于24±2℃，相對濕度50％～60％，晝夜交替時間12h條件下飼養，1周后用于實驗；

1.2、準備實驗藥物與試劑；

(1)麻芩消咳顆粒；

(2)肺寧顆粒；

(3)咳喘寧口服液；

(4)氨茶堿片；

(5)卵蛋白；

(6)Ig E ELISA試劑盒；

(7)IL-4 ELISA試劑盒；

1.3準備實驗儀器：

(1)酶標儀；

(2)精密電子天平；

(3)超聲霧化器；

2、實驗方法：

2.1藥物配制：

(1)陽性藥氨茶堿組：取氨茶堿片，研缽研碎后加入超純水溶解，得5mg/ml肺寧顆粒溶液，即給藥劑量為50mg/kg；

(2)陽性藥肺寧顆粒組：取肺寧顆粒，加入超純水溶解，得0.25g/ml肺寧顆粒溶液，即給藥劑量為2.5g/kg；

(3)陽性藥咳喘寧組：量取咳喘寧口服液，加入超純水稀釋，得0.17ml/ml肺寧顆粒溶液，即給藥劑量為1.7ml/kg；

(4)麻芩消咳顆粒高劑量組：取麻芩消咳顆粒，加入超純水溶解，得0.4g/ml麻芩消咳顆粒溶液，即給藥劑量為4g/kg；

(5)麻芩消咳顆粒中劑量組：取麻芩消咳顆粒，加入超純水溶解，得0.2g/ml溶液，即給藥劑量為2g/kg；

(6)麻芩消咳顆粒低劑量組：取麻芩消咳顆粒，加入超純水溶解，得0.1g/ml麻芩消咳顆粒溶液，即給藥劑量為1g/kg；

(7)麻芩消咳顆粒最低劑量組：取麻芩消咳顆粒，加入超純水溶解，得0.05g/ml麻芩消咳顆粒溶液，即給藥劑量為0.5g/kg；

2.2動物分組和給藥；

準備SD大鼠，適應性喂養3天后，隨機分組：空白組、模型組，陽性藥物組，給藥組：麻芩消咳顆粒最低、低、中、高劑量組，除空白組外各組參照改良Palmans方法致敏建立哮喘模型，即每只造模大鼠第1天和第8天皮下多點注射含10mg OVA和100mg Al(OH)₃的1mL生理鹽水混懸液致敏，空白組以生理鹽水代替，第15天開始，用1％的OVA生理鹽水溶液激發哮喘，每次30min，共4周，從激發第一天開始給藥，空白、模型組給予溶媒灌胃；

2.3肺組織的病理學-蘇木素-伊紅HE染色；

在大鼠最后一次激發造模后，腹主動脈取血，暴露胸腔，統一取動物左肺，用10％甲醛固定，制作石蠟切片，HE染色觀察肺組織病理學變化，觀察肺泡上皮細胞的損傷程度、感染嚴重程度以及肺泡壁增厚程度；

2.4血清的生化指標測定；

各組大鼠腹主動脈取血5mL，靜置30min，3000r/min離心15min，取上清液，于-80℃冰箱保存，按照ELISA試劑盒說明書步驟檢測各組大鼠血清中免疫球蛋白E(IgE)、白細胞介素-4(IL-4)含量；

2.5統計學處理；

實驗數據以均數±標準差x±S表示，采用單因素方差分析ANOVA對數據進行統計分析，P0.05有統計學意義；

3實驗結果；

3.1麻芩消咳顆粒對過敏性哮喘大鼠肺部組織的影響；

在卵蛋白霧化造模后，取大鼠左肺，經10％甲醛固定后，HE染色觀察各組大鼠肺部組織變化；

3.2麻芩消咳顆粒對過敏性哮喘大鼠血清各指標的影響；

(1)血清IgE指標：血清IgE指標檢測結果：與空白組相比，記錄對比結果；

(2)血清IL-4指標：血清IL-4指標檢測結果，與空白組相比，記錄對比結果。