[發明專利]一種治療風熱所致鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎的藥物組合物在審
| 申請號: | 202010733822.6 | 申請日: | 2020-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN111759895A | 公開(公告)日: | 2020-10-13 |
| 發明(設計)人: | 阮國永;楊建波;劉光軍;張旭;胡輝 | 申請(專利權)人: | 貴州光正制藥有限責任公司 |
| 主分類號: | A61K36/73 | 分類號: | A61K36/73;A61K47/36;A61K9/00;A61P11/02;A61P11/04;C11B9/02;A61K31/015;A61K31/121;A61K31/352 |
| 代理公司: | 貴州派騰知識產權代理有限公司 52114 | 代理人: | 周黎亞 |
| 地址: | 550000 貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 所致 鼻炎 鼻竇炎 咽喉炎 藥物 組合 | ||
本發明涉及醫藥技術領域,特別提供了一種治療風熱所致鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎的藥物組合物,包括如下重量份組分:羊耳菊488?732份、繡線菊624?936份、大薊根624?936份、漆姑草416?624份、路路通624?936份、鵝不食草624?936份、魚腥草單體32?58份,所述魚腥草單體為α?蒎烯、癸酰乙醛、槲皮素、海藻酸鈉;本發明的藥物組合物和藥物制劑,其利用度高,療效顯著,能夠提高病人的順應性;本發明的藥物組合物和藥物制劑,成本低,工藝簡單,無須醇沉,無毒副作用,安全可靠。
技術領域
本發明涉及醫藥技術領域,特別提供了一種治療風熱所致鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎的藥物組合物。
背景技術
鼻炎是病毒、細菌、變應原、各種理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的非特異性炎癥。鼻炎的主要病理改變是鼻腔黏膜充血、腫脹、滲出、增生、萎縮或壞死等,其病因有如下:1、病毒感染或在病毒感染的基礎上繼發細菌感染;已知有100多種病毒可引起本病,最常見的是鼻病毒,其次是流感和副流感病毒、腺病毒、冠狀病毒、柯薩奇病毒及黏液和副黏液病毒等。病毒傳播方式主要是經過呼吸道吸入,其次是通過被污染體或食物進入機體。2、鼻黏膜易感性,產生源于抗原物質的經常刺激,但其易感程度則視鼻黏膜組織中肥大細胞、嗜堿性粒細胞的數量和釋放化學介質的能力。3、抗原物質;刺激機體產生IgE抗體的抗原物質為變應原,該變應原物質再次進入鼻粘膜,便于相應的IgE結合而引起變態反應。4、遺傳因素。
目前,隨著我國人民生活水平的提高,飲食結構的改變,風熱型鼻炎的發病率在青少年學生、上班族中比例上升,時常出現的頭痛、鼻塞、嗅覺減退或消失,流黃濁涕等癥狀已嚴重影響了學習、工作及生活。風熱型鼻炎是由于外感風熱,肺失肅降或因情志不暢,肝氣郁結,膽失疏泄,郁而化火;或素嗜酒肉肥甘之物,濕熱內生,邪毒循經上犯,結滯鼻竅所致。研究發現具有清熱解毒,疏風消腫,利咽通竅功效的中藥或其組合物可用于風熱所致的急慢性鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎,其中,專利申請號CN200510003191.8公開了治療鼻炎的膠囊劑及其制備方法,膠囊劑由羊耳菊、魚腥草、繡線菊、大薊根、路路通、漆姑草、鵝不食草與環糊精、油性液體物質及適當輔料制備成膠囊劑;本發明具有清熱解毒、疏風消腫、利咽通竅的功效,用于風熱所致的急慢性鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎;該方案采用環糊精包合技術,將提取的揮發油包合在環糊精分子內,并在提取的活性物質中加入油性液體物質,使得該藥品有療效好、崩解時間短、溶出和吸收快,生物利用度高且不易吸潮變質,質量穩定等優點。
專利申請號CN02128155.6公開了鼻康片藥,由羊耳菊、魚腥草、繡線菊、大薊根、漆姑草、路路通、鵝不食草七味中草藥制成,由于采用的是常見的中草藥為原料,具有制作成本較低,無毒副作用,使用安全可靠、療效確切的優點,該產品具有清熱解毒、疏風消腫、利咽通竅的功效,它可用于風熱所致的急慢性鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎等癥。
雖然目前,將羊耳菊、魚腥草、繡線菊、大薊根、漆姑草、路路通、鵝不食草進行組合用藥,能夠用于治療風熱所致鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎,但是其安全性、療效仍值得進一步優化。
發明內容
本發明針對現有技術的不足,提出了一種治療風熱所致鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎的藥物組合物。
具體是通過以下技術方案來實現的:
本發明的第一個目的在于提供一種治療風熱所致鼻炎、鼻竇炎及咽喉炎的藥物組合物,包括如下重量份組分:羊耳菊488-732份、繡線菊624-936份、大薊根624-936份、漆姑草416-624份、路路通624-936份、鵝不食草624-936份、魚腥草單體32-58份。
所述魚腥草單體為α-蒎烯、癸酰乙醛、槲皮素、海藻酸鈉。
進一步地,所述魚腥草單體,其配方按質量百分比計為:α-蒎烯12-18%、癸酰乙醛7-15%、海藻酸鈉0.8-2.4%,余量為槲皮素。
本發明的第二目的在于提供前述藥物組合物的制備方法,包括如下步驟:
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