[發明專利]一種西洋參枳椇子組合物及其在制備防治酒精性肝損傷的藥物中的應用

有效

• 申請號: 202010728038.6
• 申請日: 2020-07-23
• 公開（公告）號: CN111632082B
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發明（設計）人: 李志滿;孫印石
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院特產研究所
• 主分類號: A61K36/72
• 分類號: A61K36/72;A61P1/16
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 任美玲

本發明提供了一種西洋參枳椇子組合物，由質量比為(1～2)：(1～2)的西洋參和枳椇子制備而成。本發明通過西洋參與枳椇子配伍后提取出有效成分，并發現其對酒精性肝損傷具有保護作用，其作用機制可能與改善脂質代謝和提高抗氧化能力有關，這一結果為西洋參與枳椇子配伍應用提供了理論基礎。

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種西洋參枳椇子組合物及其在制備具有防治酒精性肝損傷的藥物中的應用。

背景技術

酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)是長期過量飲酒導致的肝臟疾病，嚴重時可發展為肝纖維化、肝硬化、肝癌等，已成為嚴重危害人類健康的常見疾病^[7-8]。幾十年來，醫治ALD仍未找到特效藥物，因此，開展中藥配伍理論的研究思路可能是治療疾病的新方向。

發明內容

有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于提供一種西洋參枳椇子組合物及其在制備具有防治酒精性肝損傷的藥物中的應用，本發明提供的西洋參枳椇子組合物對急性酒精誘導的肝損傷有明顯的預防保護作用。

本發明提供了一種西洋參枳椇子組合物，由質量比為(1～2)：(1～2)的西洋參和枳椇子制備而成。

本發明還提供了一種上述西洋參枳椇子組合物的制備方法，包括以下步驟：

A)將干燥粉碎后的西洋參和枳椇子與水混合浸泡，回流提取，得到提取液；

將所述提取液離心后得到上清液和殘渣；

B)將所述殘渣與水混合進行回流提取，得到提取液；

將所述提取液離心后得到上清液和經過二次提取后的殘渣；

C)將步驟A)的上清液與步驟B)的上清液合并后真空冷凍干燥，得到西洋參枳椇子組合物。

優選的，步驟A)中，所述干燥粉碎后的西洋參和枳椇子與水的質量比為1:8～1:10。

優選的，步驟A)中，所述浸泡的時間為1～1.5h；所述回流提取的時間為1～1.5h。

優選的，步驟B)中，所述殘渣與水的質量比為1:5～1:6。

優選的，步驟B)中，所述回流提取的時間為0.5～1h。

優選的，步驟C)中，所述真空冷凍干燥的溫度為-50℃～-55℃，時間為46～48h。

本發明還提供了一種上述西洋參枳椇子組合物在制備防治酒精性肝損傷的藥物中的應用。

與現有技術相比，本發明提供了一種西洋參枳椇子組合物，由質量比為(1～2)：(1～2)的西洋參和枳椇子制備而成。本發明通過西洋參與枳椇子配伍后提取出有效成分，并發現其對酒精性肝損傷具有保護作用，其作用機制可能與改善脂質代謝和提高抗氧化能力有關，這一結果為西洋參與枳椇子配伍應用提供了理論基礎。

結果表明，與模型組小鼠比較，西洋參枳椇子組合物能夠明顯降低由急性酒精攝入引起的血清中AST、ALT活力的升高(p0.05)，降低血清中TG的水平(p0.05)和肝組織中MDA含量(p0.05)；提高肝組織中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活力(p0.05)，且升高肝組織中GSH水平(p0.05)。病理切片觀察表明模型組以出現脂肪滴為變性為主，部分出現炎性細胞浸潤，各給藥組對小鼠肝臟病理改變有不同程度的作用。

附圖說明

圖1為西洋參枳椇子組合物對小鼠血清ALT(A)和AST(B)活力的影響；

圖2為西洋參枳椇子組合物對小鼠血清TG含量的影響；

圖3為西洋參枳椇子組合物對小鼠肝組織中GSH-Px、SOD活性和MDA、GSH含量的影響；