[發明專利]一種西洋參枳椇子組合物及其在制備防治酒精性肝損傷的藥物中的應用有效
| 申請號： | 202010728038.6 | 申請日： | 2020-07-23 |
| 公開（公告）號： | CN111632082B | 公開（公告）日： | 2022-03-11 |
| 發明（設計）人： | 李志滿;孫印石 | 申請（專利權）人： | 中國農業科學院特產研究所 |
| 主分類號： | A61K36/72 | 分類號： | A61K36/72;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 任美玲 |
| 地址： | 130112 吉林省長*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 西洋參 枳椇子 組合 及其 制備 防治 酒精性 損傷 藥物 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種西洋參枳椇子組合物，其特征在于，由質量比為(1～2)：(1～2)的西洋參和枳椇子制備而成。
2.一種如權利要求1所述的西洋參枳椇子組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
A)將干燥粉碎后的西洋參和枳椇子與水混合浸泡，回流提取，得到提取液；
將所述提取液離心后得到上清液和殘渣；
B)將所述殘渣與水混合進行回流提取，得到提取液；
將所述提取液離心后得到上清液和經過二次提取后的殘渣；
C)將步驟A)的上清液與步驟B)的上清液合并后真空冷凍干燥，得到西洋參枳椇子組合物。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟A)中，所述干燥粉碎后的西洋參和枳椇子與水的質量比為1:8～1:10。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟A)中，所述浸泡的時間為1～1.5h；所述回流提取的時間為1～1.5h。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟B)中，所述殘渣與水的質量比為1:5～1:6。
6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟B)中，所述回流提取的時間為0.5～1h。
7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟C)中，所述真空冷凍干燥的溫度為-50℃～-55℃，時間為46～48h。
8.一種如權利要求1所述的西洋參枳椇子組合物在制備防治酒精性肝損傷的藥物中的應用。
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