[發明專利]尿激酶原及其變體在病毒引起的凝血疾病中的應用

在審

• 申請號: 202010726926.4
• 申請日: 2020-07-26
• 公開（公告）號: CN113975381A
• 公開（公告）日: 2022-01-28
• 發明（設計）人: 劉建寧
• 申請（專利權）人: 劉建寧
• 主分類號: A61K38/49
• 分類號: A61K38/49;A61K9/19;A61K47/26;A61P7/02;A61P31/12;A61P31/14;A61P9/10;A61P11/00;A61P9/14
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1.尿激酶原及其變體在預防和/或治療病毒引起的凝血疾病的藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其中預防病毒引起的凝血疾病中，給予的尿激酶原為：

靜脈點滴：1-5miu/hr，每天24小時連續給藥或者每點滴6-7小時休息1-2小時，連續給藥1-7天；

或者：

靜脈點滴：1-5miu/hr，每天24小時連續給藥或者每點滴6-7小時休息1-2小時，連續給藥1-7天，合并使用低分子肝素(皮下注射，每日一次)或其它抗凝藥物。

3.根據權利要求1所述的應用，其中治療病毒引起的凝血疾病，給予的尿激酶原為：

靜脈點滴：5-8miu/hr，至血栓消失；

或者：

靜脈點滴：5-8miu/hr，外加TNK-tPA靜脈推注，每1-3小時一次，每次1-25mg，至血栓消失；

或者：

靜脈點滴：5-8miu/hr，外加TNK-tPA靜脈導管血栓部位給藥，每1-3小時一次，每次1-25mg，至血栓消失。

4.根據權利要求1所述的應用，其中預防與治療病毒引起的凝血疾病中，尿激酶原變體劑量與給藥方法如下：

1)用于預防病毒引起的凝血疾病，尿激酶原變體的劑量依據其在血漿中的惰性濃度確定，通常不超過惰性濃度的70％；給藥方式及合并用藥與尿激酶原的預防用藥方案一致。

2)其中用于治療病毒引起的凝血疾病，給予溶栓治療所需的尿激酶原變體劑量依據其有效溶栓劑量而確定，給藥方式及合并用藥與尿激酶原的治療用藥方案一致。

5.根據權利要求1所述的應用，其中病毒包括冠狀病毒。

6.根據權利要求1所述的應用，其中尿激酶原或其變體為活性成分制備成藥物制劑。

7.根據權利要求1所述的應用，其中所述的凝血疾病為病毒引起的彌散性血管內凝血、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、缺血性卒中(IS)、肺栓塞(PE)、深靜脈血栓(DVT)和靜脈血栓栓塞癥(VTE)。

8.根據權利要求5所述的應用，其中冠狀病毒包括新冠病毒(2019-nCoV)。

9.根據權利要求6所述的應用，其中所述的藥物制劑包括注射制劑。

10.根據權利要求9所述的應用，其中所述的藥物制劑包括粉針劑。

11.根據權利要求10所述的應用，其中所述的粉針劑為凍干粉針劑，該凍干粉針劑的原輔料為：尿激酶原或其變體活性成分和甘露醇。