[發明專利]一種兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法

有效

• 申請號: 202010721969.3
• 申請日: 2020-07-24
• 公開（公告）號: CN111961768B
• 公開（公告）日: 2023-07-28
• 發明（設計）人: 張建維;金碩;胡明曉;孫治國
• 申請（專利權）人: 湯普勒新材料嘉興有限公司
• 主分類號: C14C3/22
• 分類號: C14C3/22
• 代理公司: 嘉興鼎鴻智宇知識產權代理事務所(普通合伙) 33529
• 代理人: 朱怡蔓

1.一種兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其包括如下步驟：

S1：提供制備所述兩性聚丙烯酸復鞣劑的單體，該單體包括以下重量份數配比的組份：乙烯基離子液體單體：12～35份，丙烯酸和甲基丙烯酸中的一種或兩種：15～45份，丙烯酰胺：10～25份，甲基丙烯酸丁酯：15～22份，以及丙烯腈：12～18份，其中，所述乙烯基離子液體單體為：溴化1-乙烯基-3-丁基咪唑、氯化1-乙烯基-3-甲基咪唑、氯化1-乙烯基-3-芐基咪唑和溴化1-乙烯基-3-乙基咪唑中的一種或兩種以上的混合物；

S2：將所述乙烯基離子液體單體、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯在一定溫度下攪拌混合均勻以得到均勻的混合溶液A；

S3：將丙烯酸和甲基丙烯酸中的一種或兩種與丙烯酰胺溶解于一定量的純凈水中，得到均勻的水溶液B；

S4：將混合溶液A與水溶液B加入到反應釜中，在氮氣條件混合均勻；

S5：提供引發劑，鏈轉移劑，以及中和試劑；

S6：將所述引發劑、鏈轉移劑加入步驟S4所得到的混合溶液的反應釜中進行自由基聚合；

S7：再將所述中和試劑加入進行自由基聚合后的產物中和以得到兩性聚丙烯酸復鞣劑。

2.如權利要求1所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：在步驟S2中，所述乙烯基離子液體單體、丙烯腈、甲基丙烯酸丁酯的攪拌混合溫度為25℃～80℃。

3.如權利要求1所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：在步驟S3中，所述純凈水的用量與單體的質量之比為：1:1至4:1。

4.如權利要求1所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：所述引發劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、2-羥基-4'-（2-羥乙氧基）-2-甲基苯丙酮中的一種，所述引發劑的用量為所述單體的總質量的0.1%～2%。

5.如權利要求1所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：所述鏈轉移劑為十二烷基硫醇和十八烷基硫醇中的一種。

6.如權利要求5所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：所述鏈轉移劑的用量為所述單體的總質量的1%～5%。

7.如權利要求1所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：在步驟S6中，進行自由基聚合的引發方式為：熱引發或者365nm紫外光引發。

8.如權利要求1所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：所述中和試劑為：氫氧化鈉溶液、氨水、乙醇胺水溶液中的一種，所述中和試劑的濃度為10%～30%。

9.如權利要求8所述的兩性聚丙烯酸復鞣劑的制備方法，其特征在于：在步驟S7中，中和后的產物的pH值為6.5~7.5。