[發(fā)明專利]HIP-55在作為GPCR功能選擇性藥物靶點(diǎn)中的應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010715529.7
• 申請日: 2020-07-23
• 公開（公告）號: CN111956782A
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李子健;劉凱;邊經(jīng)緯;班藝倩;王文景
• 申請（專利權(quán)）人: 北京大學(xué)第三醫(yī)院（北京大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院）
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61P9/00;A61P9/12;C12Q1/02;C12N5/071
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 張立娜

1.HIP-55蛋白或其相關(guān)生物材料在如下任一中的應(yīng)用：

(A1)制備用于調(diào)控血管緊張素II-1型受體信號通路的產(chǎn)品，或調(diào)控血管緊張素II-1型受體信號通路；

(A2)制備用于預(yù)防和/或治療血管緊張素II-1型受體信號通路相關(guān)疾病的產(chǎn)品，或用于預(yù)防和/或治療血管緊張素II-1型受體信號通路相關(guān)疾病；

所述相關(guān)生物材料為能夠促進(jìn)所述HIP-55蛋白表達(dá)和/或使其活性提高的物質(zhì)或者能夠抑制所述HIP-55蛋白表達(dá)和/或使其活性降低的物質(zhì)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述調(diào)控血管緊張素II-1型受體信號通路不依賴G蛋白信號通路。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述調(diào)控血管緊張素II-1型受體信號通路依賴于所述HIP-55蛋白介導(dǎo)的受體內(nèi)吞或信號通路而實(shí)現(xiàn)；

進(jìn)一步地，所述受體內(nèi)吞為依賴于Clathrin途徑的受體內(nèi)吞。

4.HIP-55蛋白或能夠促進(jìn)所述HIP-55蛋白表達(dá)和/或使其活性提高的物質(zhì)在如下任一中的應(yīng)用：

(B1)制備用于增強(qiáng)血管緊張素II-1型受體信號通路的產(chǎn)品，或增強(qiáng)血管緊張素II-1型受體信號通路；

(B2)制備用于預(yù)防和/或治療與血管緊張素II-1型受體信號通路傳導(dǎo)受阻相關(guān)疾病的產(chǎn)品，或用于預(yù)防和/或治療與血管緊張素II-1型受體信號通路傳導(dǎo)受阻相關(guān)疾病。

5.能夠抑制所述HIP-55蛋白表達(dá)和/或使其活性降低的物質(zhì)在如下任一中的應(yīng)用：

(C1)制備用于抑制血管緊張素II-1型受體信號通路的產(chǎn)品，或抑制血管緊張素II-1型受體信號通路；

(C2)制備用于預(yù)防和/或治療與血管緊張素II-1型受體信號通路過度激活相關(guān)疾病的產(chǎn)品，或用于預(yù)防和/或治療與血管緊張素II-1型受體信號通路過度激活相關(guān)疾病；

進(jìn)一步地，所述與血管緊張素II-1型受體信號通路過度激活相關(guān)疾病為血管緊張素II誘導(dǎo)的高血壓。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的應(yīng)用，其特征在于：所述血管緊張素II-1型受體信號通路為血管緊張素II誘導(dǎo)的ERK1/2信號通路。

7.能夠抑制HIP-55蛋白表達(dá)和/或使其活性降低的物質(zhì)在如下任一中的應(yīng)用：

(D1)制備用于抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增殖的產(chǎn)品，或抑制抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增殖；

(D2)制備用于抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管平滑肌肌層面積增大、厚度增加和/或厚度內(nèi)徑比增加的產(chǎn)品，或抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管平滑肌肌層面積增大、厚度增加和/或厚度內(nèi)徑比增加；

(D3)制備用于抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管組織增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)增加的產(chǎn)品，或抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管組織增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)增加；

(D4)制備用于抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管膠原沉積的產(chǎn)品，或抑制血管緊張素II誘導(dǎo)的血管膠原沉積。