[發明專利]一種直接誘導黃花柳莖段成苗快繁的方法

有效

• 申請號: 202010713014.3
• 申請日: 2020-07-22
• 公開（公告）號: CN111758570B
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發明（設計）人: 李翩翩;張國禹;黃桂云;邱利文;吳笛;張海波;吳錦華;楊蘭芳;胡梅香;馬曉波;汪磊;張俊;張定軍;望雄英;陳會員;李林寶;朱夢克;韓馥;李成道
• 申請（專利權）人: 中國長江三峽集團有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 宜昌市三峽專利事務所 42103
• 代理人: 成鋼

1.一種直接誘導黃花柳莖段成苗快繁的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）外植體的采集與處理

將黃花柳帶芽莖段基部經GA₃浸泡、洗衣粉溶液浸泡、流水沖洗、酒精浸泡后經消毒得到外植體；

（2）培養條件

將消毒后的外植體接種到不含激素的MS空白培養基中，進行光照培養，得到無菌外植體；

（3）叢生芽誘導

將無菌外植體切段，轉接到誘導培養基中，其中誘導培養基為MS+KT 0.4mg·L^-1 + IBA0.1mg·L^-1 + GA₃ 1.0g·L^-1 + 蔗糖6g·L^-1 + 瓊脂30g·L^-1，單芽誘導培養15-30d，得到黃花柳不定芽；

（4）叢生芽增殖

將誘導的黃花柳不定芽切割轉管到叢生芽增殖培養基中，其中叢生芽增殖培養基為MS+ KT 0.4mg·L^-1 + IBA 0.2mg·L^-1 + GA₃ 1.0g·L^-1 + 瓊脂 6g·L^-1 + 蔗糖 30g·L^-1，叢生芽增殖培養30d，得到叢生芽；

（5）壯苗生根

將叢生芽切割成單株放入培養基中進行壯苗，壯苗培養基為1/2MS+KT 0.2mg·L^-1 +NAA 0.2mg·L^-1+蔗糖 25g·L^-1+瓊脂5.8g·L^-1，再將經過壯苗培養的試管苗切割成單株，垂直接入生根培養基中，培養25-40d，生根培養基為1/2MS+IBA 0.1mg·L^-1 +NAA 0.1mg·L^-1+活性炭0.5g·L^-1 +瓊脂 6g·L^-1 +20 g·L^-1蔗糖；

（6）煉苗移栽

將生根的試管苗經室外煉苗一周后，取出試管苗，剪去基部的葉片和愈傷組織，保留3～4片葉，清水洗凈試管苗黏附的培養基，上盆至基質中，第一天澆透水，撒葉面水保證濕度，移栽三周即可成苗。

2.根據權利要求1所述的直接誘導黃花柳莖段成苗快繁的方法，其特征在于，所述消毒是采用0.05-0.15%升汞進行消毒，消毒時間為8-12min。