[發(fā)明專利]一種萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010697212.5 | 申請日： | 2020-07-20 |
| 公開（公告）號： | CN111662279B | 公開（公告）日： | 2023-02-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱維菊;劉麗;劉校南;方敏;李村 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽大學(xué) |
| 主分類號： | C07D417/12 | 分類號： | C07D417/12;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 | 代理人： | 喬恒婷 |
| 地址： | 230601 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 取代 噻唑 基腙類 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物，其特征在于：所述萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物是具有-C＝N-NH-結(jié)構(gòu)的腙類化合物，同時分子中含有S和N配位原子，能夠與金屬離子Co2+或Cu2+配位形成配合物，產(chǎn)生特定的紫外及熒光現(xiàn)象；
所述萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物的結(jié)構(gòu)式如下所示：
2.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物的制備方法，其特征在于：是由2-肼基苯并噻唑與3-醛基-6-萘-N-丁基咔唑經(jīng)縮合反應(yīng)制備得到目標(biāo)產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
分別稱取0.68g 3-醛基-6-萘-N-丁基咔唑與0.35g 2-肼基苯并噻唑溶于無水乙醇中，攪拌使其充分溶解；將所得溶液混合后加入圓底燒瓶中，并加入冰醋酸作催化劑，回流條件下反應(yīng)5h，反應(yīng)液冷卻后抽濾、洗滌、干燥，無水乙醇重結(jié)晶，干燥后得到黃色固體，即為目標(biāo)產(chǎn)物。
4.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物用于制備檢測試劑的用途，其特征在于：所述檢測試劑能夠定性或定量檢測Co2+或Cu2+。
5.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物用于制備檢測試劑的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測試劑在含水介質(zhì)中進(jìn)行紫外-可見吸收光譜測定，通過溶液顏色的變化實(shí)現(xiàn)對Co2+的定性或定量檢測。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：
所述含水介質(zhì)為DMSO和水按體積比1：1構(gòu)成的混合溶液。
7.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物用于制備檢測試劑的應(yīng)用，其特征在于：所述檢測試劑在乙腈介質(zhì)中進(jìn)行熒光光譜測定，通過熒光強(qiáng)度的變化實(shí)現(xiàn)對Cu2+的定性或定量檢測。
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