[發(fā)明專利]一種萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010697212.5 | 申請日: | 2020-07-20 |
| 公開(公告)號: | CN111662279B | 公開(公告)日: | 2023-02-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 朱維菊;劉麗;劉校南;方敏;李村 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽大學 |
| 主分類號: | C07D417/12 | 分類號: | C07D417/12;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101 | 代理人: | 喬恒婷 |
| 地址: | 230601 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 取代 噻唑 基腙類 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物,其特征在于:所述萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物是具有-C=N-NH-結(jié)構(gòu)的腙類化合物,同時分子中含有S和N配位原子,能夠與金屬離子Co2+或Cu2+配位形成配合物,產(chǎn)生特定的紫外及熒光現(xiàn)象;
所述萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物的結(jié)構(gòu)式如下所示:
2.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物的制備方法,其特征在于:是由2-肼基苯并噻唑與3-醛基-6-萘-N-丁基咔唑經(jīng)縮合反應(yīng)制備得到目標產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
分別稱取0.68g 3-醛基-6-萘-N-丁基咔唑與0.35g 2-肼基苯并噻唑溶于無水乙醇中,攪拌使其充分溶解;將所得溶液混合后加入圓底燒瓶中,并加入冰醋酸作催化劑,回流條件下反應(yīng)5h,反應(yīng)液冷卻后抽濾、洗滌、干燥,無水乙醇重結(jié)晶,干燥后得到黃色固體,即為目標產(chǎn)物。
4.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物用于制備檢測試劑的用途,其特征在于:所述檢測試劑能夠定性或定量檢測Co2+或Cu2+。
5.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物用于制備檢測試劑的應(yīng)用,其特征在于:所述檢測試劑在含水介質(zhì)中進行紫外-可見吸收光譜測定,通過溶液顏色的變化實現(xiàn)對Co2+的定性或定量檢測。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于:
所述含水介質(zhì)為DMSO和水按體積比1:1構(gòu)成的混合溶液。
7.一種權(quán)利要求1所述的萘取代咔唑-苯并噻唑基腙類化合物用于制備檢測試劑的應(yīng)用,其特征在于:所述檢測試劑在乙腈介質(zhì)中進行熒光光譜測定,通過熒光強度的變化實現(xiàn)對Cu2+的定性或定量檢測。
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