[發明專利]一種用于診治急性髓性白血病的藥物和方法

在審

• 申請號: 202010696955.0
• 申請日: 2020-07-20
• 公開（公告）號: CN111808960A
• 公開（公告）日: 2020-10-23
• 發明（設計）人: 馬道新;張琛;楊新雨
• 申請（專利權）人: 山東大學齊魯醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;G01N15/14;A61K45/00;A61K31/137;A61P35/02
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 宋海海

1.一種用于檢測急性髓性白血病的生物標志物，所述生物標志物選自如下中的任意一個或多個：

神經特異性分子、腎上腺素受體和Th亞群。

2.如權利要求1所述的生物標志物，其特征在于，所述神經特異性分子包括Nestin、GFAP、TUB3、MAP2和S-100；

所述腎上腺素受體為β-腎上腺素受體，包括β-腎上腺素受體的三個不同亞型即β1-ADR、β2-ADR和β3-ADR；

所述Th亞群包括Th1、Th17、Treg和Th22細胞；

包括Th亞群下游轉錄因子T-bet、RORc、GATA3、Foxp3和AHR；

包括Th亞群分泌的細胞因子，IFN-γ、IL-17A、TGF-β、IL-10、IL-4和IL-22。

優選的，所述生物標志物取自受試者骨髓局部。

3.如權利要求1或2所述的生物標志物，其特征在于，檢測急性髓性白血病具體包括診斷或輔助診斷急性髓性白血病；優選的，包括：

(1)骨髓局部神經破壞(程度)，具體為交感神經破壞；

(2)急性髓性白血病臨床特征，包括髓外浸潤；

(3)骨髓局部Th亞群免疫失衡。

4.檢測權利要求1-3任一項所述生物標志物的物質在制備診斷或輔助診斷急性髓性白血病產品中的應用。

5.一種裝置，其特征在于，所述裝置包括：

檢測權利要求1-3任一項生物標志物的一個或更多個裝置。

6.一種試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含權利要求5所述裝置。

7.如下1)-3)中任意一種或多種物質在制備治療急性髓性白血病中的應用。

1)神經保護劑；

2)交感神經遞質抑制劑；

3)TNF-α和/或TNFR2受體抑制劑。

8.如權利要求7所述應用，其特征在于，所述神經保護劑具體為交感神經保護劑；所述交感神經遞質包括腎上腺素和去甲腎上腺素；或，

所述治療急性髓性白血病具體包括：

1)抑制白血病細胞增殖；

2)改善機體免疫情況，具體包括解除或減弱對T細胞功能的抑制作用和降低免疫抑制性Th亞群Treg的比例。

9.一種治療急性髓性白血病的藥物，其特征在于，所述藥物有效成分包括如下任意一種或多種：

1)神經保護劑；

2)交感神經遞質抑制劑；

3)TNF-α和/或TNFR2受體抑制劑；

優選的，所述治療急性髓性白血病的藥物還包括至少一種載體。

10.一種篩選治療急性髓性白血病藥物的方法，所述方法包括：利用候選藥物使用前和使用后對權利要求1-3任一項所述生物標志物的影響，從而確定候選藥物是否可以用于治療急性髓性白血病。