[發(fā)明專利]辣椒脈斑駁病毒多基因聯(lián)合檢測鑒定方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010681921.4 | 申請日： | 2020-07-15 |
| 公開（公告）號： | CN111808992A | 公開（公告）日： | 2020-10-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 高芳鑾;沈建國;蔡偉;楊宏凱;陳細紅;楊晶文 | 申請（專利權(quán)）人： | 福建農(nóng)林大學(xué);福州海關(guān)技術(shù)中心 |
| 主分類號： | C12Q1/70 | 分類號： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 福州元創(chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人： | 饒文君;蔡學(xué)俊 |
| 地址： | 350002 福建省福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 辣椒 斑駁 病毒 多基因 聯(lián)合 檢測 鑒定 方法 | ||
1.辣椒脈斑駁病毒多基因聯(lián)合檢測鑒定引物，其特征在于：所述引物包含兩個引物對，具體為：CP337-F: ACACCTTCTTGATTATGCTCC，CP337-R: ATAAGGCTTCTCAGAATTGCG；
CI655-F: ACAGCRCCAGATGCAAAATC，CI655-R: CCTGTGCCYTGYGCATCMA。
2.利用權(quán)利要求1所述引物用于辣椒脈斑駁病毒多基因聯(lián)合檢測鑒定方法，其特征在于：以含辣椒脈斑駁病毒陽性樣品cDNA為模板，取權(quán)利要求1中相同濃度的兩個引物對CP337-F/CP337-R、CI655-F/CI655-R進行反應(yīng)，25 μL總反應(yīng)體系：cDNA 2μL、10 μmol/LCP337-F/ CP337-R 各0.625 μL、CI655-F/CI655R各1.375 μL、2×PCR Master Mix 12.5 μL、ddH2O 6.5 μL；反應(yīng)條件為94 ℃、3min，94 ℃、30 s，50 ℃、45 s，72 ℃、1min，共35個循環(huán)，72 ℃延伸10 min；取PCR產(chǎn)物5 μL用1.5%瓊脂糖凝膠電泳進行檢測，觀察凝膠電泳結(jié)果。
3.如權(quán)利要求1所述的引物在檢測辣椒脈斑駁病毒中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于福建農(nóng)林大學(xué);福州海關(guān)技術(shù)中心，未經(jīng)福建農(nóng)林大學(xué);福州海關(guān)技術(shù)中心許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010681921.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 多基因載體的構(gòu)建方法與應(yīng)用
- 利用多基因重組表達多蛋白復(fù)合物
- 一種多基因疾病遺傳風(fēng)險綜合評估方法
- 利用同源重組構(gòu)建多基因雙元表達載體及其制備方法和應(yīng)用
- 一種基于長讀長測序的多基因融合檢測方法
- 一種對慢性疾病多基因風(fēng)險評估產(chǎn)品的可信性的評測方法與裝置
- 一種由多基因共沉默技術(shù)構(gòu)建的高產(chǎn)油工程藻、制備方法及其應(yīng)用
- 一種多基因共表達成套載體及其應(yīng)用
- 多基因敲除突變體在旱稻育種中的應(yīng)用
- 一種適用于酵母多基因敲除的CRISPR/Cas9系統(tǒng)及其構(gòu)建方法和應(yīng)用
