[發(fā)明專利]一種高穩(wěn)定性納米乳液及納米乳凝膠的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010660816.2 | 申請(qǐng)日： | 2020-07-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111803445B | 公開（公告）日： | 2022-06-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鄭寅;李輝;張福平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 貴州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/107 | 分類號(hào)： | A61K9/107;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/44;A61K47/26;A61K47/22;A61K47/02;A61K47/14;A61K47/08;A61K47/32;A61K47/18;A61K31/11;A61K31/137;A61P17/0 |
| 代理公司： | 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人： | 宋艷艷 |
| 地址： | 55000*** | 國(guó)省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 穩(wěn)定性 納米 乳液 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取藥物，溶解于溶劑中，得到藥物溶解液；
(2)取乳化劑和1,2-丙二醇混合，得到混合表面活性劑，所述乳化劑與1,2-丙二醇的重量比為5-9:1；
(3)將步驟(2)得到的混合表面活性劑與步驟(1)得到的藥物溶解液按照質(zhì)量比為5-9:1進(jìn)行均勻混合，得到混合液，然后在8000-20000r/min的高速勻漿條件下向混合液中加入水，所述混合液與水的重量比為6-9:14-11，并調(diào)節(jié)pH至7.2-7.5，高速勻漿10-60min，形成所述高穩(wěn)定性納米乳液；
(4)取得到的高穩(wěn)定性的納米乳液，加入增稠劑，攪拌均勻，得到納米乳粗凝膠；
(5)向得到的納米乳粗凝膠中加入三乙醇胺，在20-25℃條件下以60-120r/min的速率攪拌6-12h，得到所述納米乳凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述溶劑為乙酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉桂醛、檸檬醛、丁香酚、香芹酚中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述藥物與溶劑的重量比為1:8-12。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述乳化劑為聚氧乙烯氫化蓖麻油RH400、聚氧乙烯氫化蓖麻油RH60、吐溫-80、吐溫-60、吐溫-20、蓖麻油聚氧乙烯醚EL-40、司盤-80中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，采用0.5-2mol/L的氫氧化鈉溶液、0.5-2mol/L氫氧化鉀溶液、0.8-1.2mol/L碳酸鈉溶液中的一種調(diào)節(jié)pH。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述增稠劑為卡波姆934、卡波姆940或卡波姆971。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述增稠劑的加入量為納米乳液的0.5-1.5wt％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述增稠劑的加入量為納米乳液的3-4wt％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米乳凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述三乙醇胺的加入量0.02-0.08g/L。
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