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[發(fā)明專利]還原助劑及其制備方法,以及多氫蒽醌脫氫還原方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010660462.1 申請(qǐng)日: 2020-07-10
公開(公告)號(hào): CN111847393A 公開(公告)日: 2020-10-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 郭彥超;張孝林;秦濤;苗成祥 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山東明化新材料有限公司
主分類號(hào): C01B15/023 分類號(hào): C01B15/023;C07C46/00;C07C50/16
代理公司: 濟(jì)南信達(dá)專利事務(wù)所有限公司 37100 代理人: 羅文曌
地址: 250204 山東省濟(jì)*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 還原 助劑 及其 制備 方法 以及 多氫蒽醌 脫氫
【權(quán)利要求書】:

1.還原助劑,其特征在于:包括氧化鋁主骨架,以及固化在氧化鋁主骨架上的堿金屬和/或堿土金屬氧化物、過(guò)渡金屬氧化物,

所述過(guò)渡金屬氧化物為Fe2O3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的還原助劑,其特征在于:氧化鋁主骨架、堿金屬和/或堿土金屬氧化物、過(guò)渡金屬氧化物的質(zhì)量比為:(85-95):(2-15):(0.1-1)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的還原助劑,其特征在于:所述堿金屬和/或堿土金屬氧化物為Na2O、K2O和/或CaO。

4.還原助劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

S1.制備浸漬液

所述浸漬液為堿金屬鹽和/或堿土金屬鹽與過(guò)渡金屬鹽的水溶液,堿金屬鹽和/或堿土金屬鹽與過(guò)渡金屬鹽的濃度比為1:(0.1-10);

S2.將氧化鋁主骨架浸入浸漬液中,浸漬適當(dāng)時(shí)間后,在80~300℃條件下保持一定時(shí)間,即可得到還原助劑成品,氧化鋁主骨架與金屬鹽的重量比為100:(0.1-1)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的還原助劑的制備方法,其特征在于:

所述堿金屬鹽為鈉、鉀的硫酸鹽、硝酸鹽或碳酸鹽;

所述堿土金屬鹽為鈣的硫酸鹽、硝酸鹽或碳酸鹽;

所述過(guò)渡金屬鹽為鐵的硫酸鹽、硝酸鹽或碳酸鹽。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的還原助劑的制備方法,其特征在于:氧化鋁主骨架在浸漬液浸漬0.1-10小時(shí);在80~300℃條件下保持6~24小時(shí)。

7.多氫蒽醌脫氫還原方法,其特征在于:以權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的還原助劑將工作液中的多氫蒽醌還原為2-乙基蒽醌。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的多氫蒽醌脫氫還原方法,其特征在于包括:

S1.以堿性物質(zhì)和雙氧水穩(wěn)定劑構(gòu)成的洗滌液調(diào)節(jié)工作液的穩(wěn)定性和pH值;

S2.以磷酸調(diào)節(jié)pH至5-7;

S3.以還原助劑將工作液中的多氫蒽醌還原為2-乙基蒽醌。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的多氫蒽醌脫氫還原方法,其特征在于:

步驟S1中工作液與洗滌液的體積比為10:(0.5-1.5);所述洗滌液為堿性物質(zhì)和雙氧水穩(wěn)定劑的水溶液,洗滌液中堿性物質(zhì)的質(zhì)量百分比濃度為3-8%,雙氧水穩(wěn)定劑的質(zhì)量百分比濃度為0.003-0.008%;

步驟S3還原過(guò)程在放置有還原助劑的容器中完成,工作液注入容器后,添加適量過(guò)氧化氫溶液,然后在惰性氣體保護(hù)下處理至工作液恢復(fù)為橘紅色。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的多氫蒽醌脫氫還原方法,其特征在于:步驟S3容器中,工作液與還原助劑的質(zhì)量比為10:(0.5-1.5);

添加過(guò)氧化氫溶液至工作液雙氧水含量為4-10%;

處理溫度為60-85℃。

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