[發明專利]點擊交聯熒光聚合物及其制備與應用

有效

• 申請號: 202010659726.1
• 申請日: 2020-07-09
• 公開（公告）號: CN111892724B
• 公開（公告）日: 2022-01-18
• 發明（設計）人: 胡劍青;田錦衡;周曦;周子瀟
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C08J3/24
• 分類號: C08J3/24;C08L67/04;C09K11/06;C08G63/91;C08G63/06;C08G63/78
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 陳智英

1.一種點擊交聯熒光聚合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

1)將檸檬酸與蓖麻油進行反應，獲得反應產物；將氨基酸與反應產物繼續進行反應，獲得生物基熒光聚酯；

2)將生物基熒光聚酯與2-疊氮基乙醇反應，獲得含有疊氮基的熒光聚酯；將生物基熒光聚酯與1-戊炔-3-醇反應，獲得含有炔基的熒光聚酯；

3)在催化劑的作用下，將含有疊氮基的熒光聚酯與含有炔基的熒光聚酯進行點擊反應，獲得點擊交聯熒光聚合物；

所述檸檬酸：蓖麻油：氨基酸的摩爾比為1：（0.5~0.8）：（0.02~0.15）；

步驟1）中所述反應的溫度為130~150℃；所述繼續反應的溫度為100~120℃；

步驟2)中所述含有疊氮基的熒光聚酯中，生物基熒光聚酯中檸檬酸與2-疊氮基乙醇的摩爾比為1：（0.03~0.15）；

含有炔基的熒光聚酯中，生物基熒光聚酯中檸檬酸與1-戊炔-3-醇的摩爾比為1：（0.03~0.15）；

步驟1）中反應的時間為2~4h，繼續反應的時間為3~6h；

步驟1）中所述反應在真空條件下進行，所述繼續反應在真空條件下進行；

步驟3）中所述含有疊氮基的熒光聚酯中疊氮基與含有炔基的熒光聚酯的炔基的摩爾比為1：（0.9~1.1）；

步驟2）中，生物基熒光聚酯與2-疊氮基乙醇反應中反應的溫度為50~65℃，反應的時間為2~4h；

生物基熒光聚酯與1-戊炔-3-醇反應中反應的溫度為50~65℃，反應的時間為2~4h；

步驟3）中所述點擊反應的時間為0.5~1h；

所述催化劑為一價銅催化劑。

2.一種由權利要求1所述制備方法得到的點擊交聯熒光聚合物。

3.根據權利要求2所述點擊交聯熒光聚合物的應用，其特征在于：所述點擊交聯熒光聚合物用于熒光成像作為熒光成像劑，藥物傳遞領域，以非疾病診斷和非治療為目的。