[發明專利]酸響應釋氫藥物、其制備方法以及其在治療糖代謝紊亂和/或脂代謝紊亂中的應用

在審

• 申請號: 202010655914.7
• 申請日: 2020-07-07
• 公開（公告）號: CN111743881A
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發明（設計）人: 何前軍;金召奎;盧璽峰;楊天;溫艷媛
• 申請（專利權）人: 深圳大學
• 主分類號: A61K9/52
• 分類號: A61K9/52;A61K47/04;A61K47/10;A61K47/38;A61K47/32;A61K33/00;A61P3/10;A61P5/50;A61P3/06;A61P3/04;B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287
• 代理人: 張婷

1.一種酸響應釋氫藥物，其特征在于，所述酸響應釋氫藥物包括：

酸響應釋氫材料，所述酸響應釋氫材料與酸反應釋放氫氣；

輔料，所述酸響應性納米釋氫材料與所述輔料的質量比例為1：1至1：5；

所述酸響應釋氫藥物由所述酸響應釋氫材料與所述輔料均勻混合后擠壓成型。

2.如權利要求1所述的酸響應釋氫藥物，其特征在于，所述酸響應釋氫藥物的外表面涂覆有包衣。

3.如權利要求1所述的酸響應釋氫藥物，其特征在于，所述酸響應釋氫材料包括空心介孔二氧化硅負載氨硼烷、納米鐵顆粒、二硼化鎂納米片和二硼化鈣納米片中的至少一種。

4.如權利要求3所述的酸響應釋氫藥物，其特征在于，所述酸響應釋氫材料的表面修飾有保護劑。

5.如權利要求4所述的酸響應釋氫藥物，其特征在于，在所述酸響應釋氫材料包括空心介孔二氧化硅負載氨硼烷時，所述空心介孔二氧化硅負載氨硼烷的保護劑為分子量2000～4000的聚乙二醇。

6.如權利要求1至5任一項所述的酸響應釋氫藥物，其特征在于，所述輔料包括聚乙二醇、羥甲基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種，所述聚乙二醇的分子量為2000～4000。

7.一種酸響應釋氫藥物的制備方法，其特征在于，所述酸響應釋氫藥物的制備方法包括：

將酸響應釋氫材料與輔料按照質量比例1：1至1：5混合均勻，將混合物擠壓成型，得酸響應釋氫藥物。

8.如權利要求7所述的酸響應釋氫藥物的制備方法，其特征在于，所述酸響應釋氫材料為聚乙二醇修飾的空心介孔二氧化硅負載氨硼烷，所述聚乙二醇的分子量為2000～4000；

所述將酸響應釋氫材料與輔料按照按照質量比例1：1至1：5混合均勻，將混合物擠壓成型，得酸響應釋氫藥物的步驟之前，還包括：

將所述聚乙二醇修飾的空心介孔二氧化硅作為納米載體分散于無水乙醇中；

向無水乙醇中加入氨硼烷和分子量為2000～4000的聚乙二醇，溶解得到混合液；其中，聚乙二醇修飾的空心介孔二氧化硅與氨硼烷的質量比為1：1至1：2.5，聚乙二醇修飾的空心介孔二氧化硅與加入的分子量為2000～4000的聚乙二醇的質量比為1：0.5；

將所述混合液真空干燥，得到所述聚乙二醇修飾的空心介孔二氧化硅負載氨硼烷。

9.如權利要求7所述的酸響應釋氫藥物的制備方法，其特征在于，所述酸響應釋氫材料為保護劑修飾的納米鐵顆粒；

所述將酸響應釋氫材料與輔料按照按照質量比例1：1至1：5混合均勻，將混合物擠壓成型，得酸響應釋氫藥物的步驟之前，還包括：

在惰性氣體氛圍下，取保護劑溶于水中，得到第一溶液，所述第一溶液中所述保護劑的濃度為1～5wt％；

向所述第一溶液中加入水溶性鐵鹽溶解得到第二溶液，所述第二溶液中鐵離子的濃度為5～100mM；

將還原劑溶于水中得到還原劑溶液，將所述還原劑溶液加入所述第二溶液中得到第三混合液，將所述第三混合液攪拌0.5h～5h后，分離得到所述第三混合液中的沉淀物；其中，所述還原劑濃度為10～500mM，還原劑溶液與第二溶液體積比為(1：10)至(1000：1)；

用過量的水洗滌所述沉淀物后冷凍干燥得到保護劑修飾的納米鐵顆粒。

10.權利要求1至6任一項所述的酸響應釋氫藥物在治療糖代謝紊亂和/或脂代謝紊亂中的應用。