[發明專利]一種用于血液分析的溶血素及其制備方法、試劑

在審

• 申請號: 202010635808.2
• 申請日: 2020-07-03
• 公開（公告）號: CN111781047A
• 公開（公告）日: 2020-10-16
• 發明（設計）人: 李忠亮
• 申請（專利權）人: 四川恒健生物科技有限公司
• 主分類號: G01N1/30
• 分類號: G01N1/30;G01N15/14;G01N33/50
• 代理公司: 成都佳劃信知識產權代理有限公司 51266
• 代理人: 任遠高

1.一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下組分：十八烷基硫酸鈉0.5～1.5g、乙醇0.02～0.09g、檸檬酸2～3g、氯化鈉1～10g、氯化鉀5.1～5.5g、碳酸氫鈉0.1×10^-3～0.9×10^-3g。

2.根據權利要求1所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下組分：十八烷基硫酸鈉0.8～1.5g、乙醇0.04～0.09g、檸檬酸2.5～3g、氯化鈉3～10g、氯化鉀5.2～5.5g、碳酸氫鈉0.3×10^-3～0.9×10^-3g。

3.根據權利要求2所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下組分：十八烷基硫酸鈉1.0～1.5g、乙醇0.06～0.09g、檸檬酸2.8～3g、氯化鈉7～10g、氯化鉀5.4～5.5g、碳酸氫鈉0.6×10^-3～0.9×10^-3g。

4.根據權利要求3所述的一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，每升所述的用于血液分析的溶血素包括以下組分：十八烷基硫酸鈉1.4～1.5g、乙醇0.07～0.09g、檸檬酸2.9～3g、氯化鈉9～10g、氯化鉀5.4～5.5g、碳酸氫鈉0.8×10^-3～0.9×10^-3g。

5.一種用于血液分析的溶血素的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟S01、根據每升所述用于血液分析的溶血素包括的組分含量，按需稱取十八烷基硫酸鈉、乙醇、檸檬酸、氯化鈉、氯化鉀和碳酸氫鈉，備用；

步驟S02、將步驟S01中稱取得到的十八烷基硫酸鈉、檸檬酸、氯化鈉和氯化鉀組分加入至M₁g水中充分溶解后得到初混合液；

步驟S03、在步驟S02制備得到的混合液中加入乙醇，再加M₂g水定容至1升，制備得到預混合液；

步驟S04、在步驟S03制備得到的預混合液中加入步驟S01稱取的碳酸氫鈉，將預混合液的PH值調至7.4～7.5；

步驟S05、將步驟S04制備得到的混合液用孔徑為0.1～0.2μm的微孔濾膜進行過濾，制備得到所述用于血液分析的溶血素。

6.一種用于血液分析的溶血素，其特征在于，包括權利要求5所述的一種用于血液分析的溶血素制備方法得到的用于血液分析的溶血素。

7.一種用于血液分析的試劑，其特征在于，包括不對稱菁類染料，如權利1～4任一項及權利要求6所述的用于血液分析的溶血素。

8.根據權利要求7所述的一種用于血液分析的試劑，其特征在于，每升用于血液分析的溶血素中包括不對稱菁類染料0.2～0.5g。