[發明專利]一種用于緩解酒精性腸道損傷的藥品

有效

• 申請號: 202010635035.8
• 申請日: 2020-07-03
• 公開（公告）號: CN111700918B
• 公開（公告）日: 2023-07-18
• 發明（設計）人: 翟齊嘯;陳衛;朱詩雅;于雷雷;田豐偉;趙建新;張灝
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C12N1/00
• 分類號: C12N1/00;A61K35/747;A61P1/00;A61P1/16
• 代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211
• 代理人: 林娟

本發明公開了一種用于緩解酒精性腸道損傷的藥品，屬于微生物技術領域以及醫藥技術領域。本發明提供了一種可預防和/或治療酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷的藥品，此藥品的有效成分為鼠李糖乳桿菌(Lactobacillus?rhamnosus)CCFM1119，此鼠李糖乳桿菌CCFM1119能夠有效緩解酒精性腸道損傷以及酒精性肝損傷，具體體現在：(1)顯著提高酒精造模小鼠腸道緊密連接蛋白的mRNA表達量；(2)顯著降低酒精造模小鼠血清中內毒素(LPS)的含量；(3)顯著降低酒精造模小鼠血清中谷丙轉氨酶(ALT)和谷草轉氨酶(AST)的活性；(4)顯著改善酒精造模小鼠肝臟組織的病理損傷。

技術領域

本發明涉及一種用于緩解酒精性腸道損傷的藥品，屬于微生物技術領域以及醫藥技術領域。

背景技術

近年來，隨著人們生活水平的不斷提高，我國酒精的人均消耗量有大幅度增長，酒精相關器官損傷疾病的發病率也逐年增加。

腸道是酒精損傷的重要靶器官之一，酒精性腸道損傷會使得人體腸粘膜上皮細胞功能失調，進而改變人體小腸通透性，最終導致人體小腸對內毒素和細菌等致病因子具有高通透性。小腸對內毒素和細菌等致病因子的高通透性會導致機體發熱、白細胞增多、微循環障礙、休克、多器官功能衰竭等，并且，酒精性腸道損傷引起的內毒素腸滲漏是導致酒精性肝損傷的重要病理環節。已有大量研究闡明了酒精-內毒素-枯否細胞-TNF-α等細胞因子-肝臟炎癥這一損傷途徑和機制。還有研究發現，肝巨噬細胞(庫普弗細胞)是內毒素解毒的主要細胞，也是內毒素攻擊的靶細胞，內毒素除了干擾細胞能量代謝和細胞內信號傳導而對肝細胞產生直接毒性作用外，還能激活庫普弗細胞釋放促炎介質，介導肝損害。可見，酒精性腸道損傷對人體，尤其是人體腸道和肝臟的傷害巨大。

目前，已有一些研究找到了部分可用于預防和/或治療酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷的藥物，例如，公開號為CN1733286A的專利申請文本提供了一種中藥復方制劑，此中藥復方制劑可以改善酒精引起的小腸結構變化、小腸通透性增加以及肝損傷；公開號為CN102961522A的專利申請文本提供了一種中藥復方制劑，此中藥復方制劑可以改善酒精性腸道損傷、減輕腸道滲漏和內毒素血癥；公開號為CN101224232A的專利申請文本提供了從中藥葛根的根中提取得到的葛根總黃酮，此葛根總黃酮能抑制酒精引起的小腸通透性的增加，降低血液中酒精濃度，減輕酒精引起的肝臟損害。但是，這些藥品均存在見效慢、安全性不高等缺陷，在臨床療效上具有一定的局限性。

因此，仍需找到一種藥品，此藥品可有效預防和/或治療酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷，并且，安全性高。

發明內容

[技術問題]

本發明要解決的技術問題是提供一種可預防和/或治療酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷，并且，安全性高的藥品。

[技術方案]

為解決上述問題，本發明提供了鼠李糖乳桿菌CCFM1119在制備預防和/或治療酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷的藥品中的應用，所述鼠李糖乳桿菌CCFM1119保藏于廣東省微生物菌種保藏中心，保藏編號為GDMCC?No.61013，保藏日期為2020年05月06日。

本發明的一種實施方式中，所述藥品中，鼠李糖乳桿菌CCFM1119的活菌數為不低于1×10⁶CFU/mL或1×10⁶CFU/g。

本發明的一種實施方式中，所述藥品含有鼠李糖乳桿菌CCFM1119、藥物載體和/或藥用輔料。

本發明的一種實施方式中，所述藥物載體包含微囊、微球、納米粒和/或脂質體。

本發明的一種實施方式中，所述藥用輔料包含賦形劑和/或附加劑。

本發明的一種實施方式中，所述賦形劑包含溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑、反絮凝劑、助濾劑和/或釋放阻滯劑。