[發(fā)明專利]一種用于緩解酒精性腸道損傷的藥品有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010635035.8 | 申請日： | 2020-07-03 |
| 公開（公告）號： | CN111700918B | 公開（公告）日： | 2023-07-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 翟齊嘯;陳衛(wèi);朱詩雅;于雷雷;田豐偉;趙建新;張灝 | 申請（專利權(quán)）人： | 江南大學 |
| 主分類號： | C12N1/00 | 分類號： | C12N1/00;A61K35/747;A61P1/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 哈爾濱市陽光惠遠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 | 代理人： | 林娟 |
| 地址： | 214000 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 緩解 酒精性 腸道 損傷 藥品 | ||
1.鼠李糖乳桿菌在制備預(yù)防和/或治療慢性酒精引起的酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷的藥品中的應(yīng)用，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌（
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥品中，鼠李糖乳桿菌的活菌數(shù)為不低于1×106?CFU/mL或1×106?CFU/g。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥品含有鼠李糖乳桿菌、藥物載體和/或藥用輔料。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物載體包含微囊、微球、納米粒和/或脂質(zhì)體。
5.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥用輔料包含賦形劑和/或附加劑。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述賦形劑包含溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑、反絮凝劑、助濾劑和/或釋放阻滯劑。
7.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述附加劑包含微晶纖維素、羥丙基甲基纖維素和/或精制卵磷脂。
8.如權(quán)利要求1-7任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥品的劑型為粉劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑或口服液。
9.一種用于預(yù)防和/或治療慢性酒精引起的酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷的藥品，其特征在于，所述藥品含有鼠李糖乳桿菌；所述鼠李糖乳桿菌保藏于廣東省微生物菌種保藏中心，保藏編號為GDMCC?No.61013，保藏日期為2020年05月06日。
10.如權(quán)利要求9所述的一種用于預(yù)防和/或治療慢性酒精引起的酒精性腸道損傷或酒精性肝損傷的藥品，其特征在于，所述藥品中，鼠李糖乳桿菌的活菌數(shù)為不低于1×106CFU/mL或1×106?CFU/g。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江南大學，未經(jīng)江南大學許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010635035.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：自動固相萃取裝置
- 下一篇：一種鋼橋面鋪裝結(jié)構(gòu)
- 一種藥物組合物在制備防治酒精性肝損傷、脂肪肝及降血脂的藥物中的應(yīng)用
- HBV感染性與酒精性肝硬化差異表達圖譜模型及其構(gòu)建方法
- 非酒精性脂肪肝細胞核酸適體及其應(yīng)用
- 大腸埃希氏菌菌株NF在制備非酒精性脂肪性肝炎動物模型中的應(yīng)用
- 葉綠素銅鈉在制備治療肝病藥物中的應(yīng)用
- 用產(chǎn)生短鏈脂肪酸的腸道細菌群落的改變診斷和治療酒精性肝病的組合物
- 一種硒香菇多糖的新用途
- 一種治療酒精性脂肪肝和酒精性肝纖維化的藥物
- 人丹中藥組合物用于預(yù)防或治療非酒精性脂肪肝的新用途
- 王氏保赤丸在制備預(yù)防和/或治療酒精性肝損傷的藥物中的應(yīng)用
