[發(fā)明專(zhuān)利]新型細(xì)胞衰老干預(yù)靶點(diǎn)及其在化療抗癌中的靶向應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010634135.9 | 申請(qǐng)日： | 2020-07-02 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113876953B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-12-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫宇;張博逸 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K45/00 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K45/00;A61K45/06;A61P35/00;A61P39/06;C12Q1/6886;G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人： | 陳靜 |
| 地址： | 200031 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新型 細(xì)胞 衰老 干預(yù) 及其 化療 抗癌 中的 靶向 應(yīng)用 | ||
1.KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑聯(lián)合化療藥物在制備抑制腫瘤、或抑制腫瘤耐藥性的組合物中的應(yīng)用；所述的腫瘤為耐藥性的腫瘤；所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑為針對(duì)KDM4A或KDM4B的化學(xué)小分子拮抗劑或抑制劑ML324；所述化療藥物為基因毒藥物米托蒽醌。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為在基因毒藥物處理后產(chǎn)生耐藥性或腫瘤微環(huán)境中產(chǎn)生衰老相關(guān)分泌表型的腫瘤。
3.如權(quán)利要求1或2 所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為前列腺癌，乳腺癌，肺癌，結(jié)直腸癌，胃癌， 肝癌， 胰腺癌， 膀胱癌， 皮膚癌，腎癌。
4.如權(quán)利要求2 所述的應(yīng)用，其特征在于，所述衰老相關(guān)分泌表型為DNA損傷情況下發(fā)生的衰老相關(guān)分泌表型；所述的DNA損傷為化療藥物造成的DNA損傷。
5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑和化療藥物按照重量比為：1:1～200。
6.如權(quán)利要求5所述應(yīng)用，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑和化療藥物按照重量比為1:2～100。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑和化療藥物按照重量比為1:5～50。
8.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑的終濃度為：1～200 μM，所述的化療藥物的終濃度為：0.01～100 μM。
9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑的終濃度為2～150μM，所述的化療藥物的終濃度為0.05～80 μM。
10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑的終濃度為：5～50μM，所述的化療藥物的終濃度為0.1～50 μM。
11.一種制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，包括將KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑以及化療藥物混合；或，將KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑與化療藥物置于同一藥盒中；所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑為針對(duì)KDM4A或KDM4B的化學(xué)小分子拮抗劑或抑制劑ML324；所述化療藥物為基因毒藥物米托蒽醌。
12.如權(quán)利要求11所述的制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑和化療藥物按照重量比為：1:1～200。
13.如權(quán)利要求12所述的制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑和化療藥物按照重量比為1:2～100。
14.如權(quán)利要求13所述的制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑和化療藥物按照重量比為1:5～50。
15.如權(quán)利要求11所述的制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑的終濃度為：1～200 μM；所述的化療藥物的終濃度為：0.01～100 μM。
16.如權(quán)利要求15所述的制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑的終濃度為2～150μM，所述的化療藥物的終濃度為0.05～80 μM。
17.如權(quán)利要求16所述的制備用于抑制腫瘤的藥物組合物或藥盒的方法，其特征在于，所述KDM4A或KDM4B的下調(diào)劑的終濃度為：5～50μM，所述的化療藥物的終濃度為0.1～50 μM。
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