[發明專利]一種燒結礦中鉻含量的檢測方法

在審

• 申請號: 202010624895.1
• 申請日: 2020-07-01
• 公開（公告）號: CN111766231A
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發明（設計）人: 劉博士;王英;田偉光;徐佳林;陳樹偉;鐘治政
• 申請（專利權）人: 廣東廣青金屬科技有限公司;廣東省高端不銹鋼研究院有限公司
• 主分類號: G01N21/73
• 分類號: G01N21/73;G01N1/44;G01N1/38
• 代理公司: 廣州赤信知識產權代理事務所(普通合伙) 44552
• 代理人: 龔素琴

1.一種燒結礦中鉻含量的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)、待測樣品預處理、待測溶液的制備：a、取燒結礦樣品干燥至恒重，干燥溫度為100-110℃；b、稱取定量的樣品于透明反應器中，向透明反應器中加入蒸餾水將樣品潤濕，直至樣品搖散為止；接著向透明反應器中加入硝酸溶液進行反應，反應過程輔助加熱溫度為200-220℃；其中，硝酸溶液與樣品的體積質量比為10mL：(0.1-0.2)g，硝酸溶液是由1體積密度為1.4g/cm³的濃硝酸與1體積的蒸餾水混合而成；c、待樣品反應穩定后，再向透明反應器中加入混合酸溶液進行反應，混合酸溶液與樣品的體積質量比為20mL：(0.1-0.2)g，混合酸溶液為硫酸-磷酸混合酸，混合酸是由硫酸、磷酸和水混合而成，硫酸、磷酸、水的體積比為2:1:7；反應過程需輔助加熱溫度為380-420℃，將透明反應器中的樣品分解，然后逐滴加入濃硝酸，直至碳化物破壞完全，繼續冒煙3min取下，冷卻至室溫；d、接著向分解后的樣品中加入蒸餾水，控制透明反應器中液體沸騰，直至液體澄清為止，最后冷卻至室溫，用容量瓶定容至刻度線，搖勻，制備出待測溶液；

2)、粗略估算待測溶液中的鉻元素濃度，依據待測溶液中鉻元素濃度配制鐵基體鉻標準溶液曲線，使用ICP-AES對標準曲線和待測溶液進行檢測；

3)、對步驟2)的鉻含量測試數據分析，計算待測燒結礦中鉻元素的含量，燒結礦中鉻元素的含量計算如下：公式中，WCr為燒結礦中各元素的質量百分含量，單位為％；CCr為測得待測溶液中鉻元素的質量濃度，單位為mg/L；V為待測溶液總體積，單位為mL；m為稱取的燒結礦的質量，單位為g。

2.如權利要求1所述一種燒結礦中鉻含量的檢測方法，其特征在于：當樣品中二氧化硅含量≥0.5％時，步驟1)的b步驟加入硝酸溶液后，再滴加8～10滴氫氟酸。

3.如權利要求1所述一種燒結礦中鉻含量的檢測方法，其特征在于：步驟1)的b步驟硝酸溶液與樣品的體積質量比為10mL：0.2g。

4.如權利要求1所述一種燒結礦中鉻含量的檢測方法，其特征在于：步驟1)的b步驟混合酸溶液與樣品的體積質量比為20mL：0.2g。

5.如權利要求1所述一種燒結礦中鉻含量的檢測方法，其特征在于：該檢測方法適用于普通燒結礦、高鉻鎳燒結礦。