[發(fā)明專利]Spondin 1和CA125聯(lián)合用作早期卵巢癌生物標(biāo)志物以及試劑盒有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010623717.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-07-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111521807B | 公開(公告)日: | 2020-10-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莊光磊;薛新穎;劉三宏;周小進(jìn);師凱旋;殷霞;張振峰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京信諾衛(wèi)康科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N33/577 | 分類號(hào): | G01N33/577;G01N33/574;G01N33/543 |
| 代理公司: | 北京中和立達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11756 | 代理人: | 楊磊 |
| 地址: | 100163 北京市大*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | spondin ca125 聯(lián)合 用作 早期 卵巢癌 生物 標(biāo)志 以及 試劑盒 | ||
1.檢測(cè)來自對(duì)象的樣品中Spondin 1和CA125水平的試劑在制備用于預(yù)測(cè)、評(píng)價(jià)或診斷所述對(duì)象的卵巢癌的試劑盒中的用途,其中,所述卵巢癌選自I期卵巢癌、II期卵巢癌或I期和II期卵巢癌二者,所述樣品是來自所述對(duì)象的血液、血清、血漿,
其中,所述檢測(cè)Spondin 1和CA125水平的試劑分別是針對(duì)Spondin 1的抗體和針對(duì)CA125的抗體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,所述針對(duì)Spondin 1的抗體和針對(duì)CA125的抗體分別是針對(duì)Spondin 1的單克隆抗體和針對(duì)CA125的單克隆抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,所述試劑盒是化學(xué)發(fā)光試劑盒,所述化學(xué)發(fā)光試劑盒包括捕獲抗體、檢測(cè)抗體以及化學(xué)發(fā)光底物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途,其特征在于,所述捕獲抗體選自與磁微粒連接的Spondin 1單克隆抗體、與磁微粒連接的CA125單克隆抗體,及其組合;
所述檢測(cè)抗體選自具有堿性磷酸酶標(biāo)記的Spondin 1單克隆抗體、具有堿性磷酸酶標(biāo)記的CA125單克隆抗體,及其組合;和/或,
所述化學(xué)發(fā)光底物是AMPPD。
5.用于預(yù)測(cè)、評(píng)價(jià)或診斷對(duì)象的卵巢癌的試劑盒,其包含檢測(cè)樣品中Spondin 1和CA125水平的試劑,其中,所述卵巢癌選自I期卵巢癌、II期卵巢癌或I期和II期卵巢癌二者,所述樣品是來自所述對(duì)象的血液、血清、血漿,
其中,所述檢測(cè)Spondin 1和CA125水平的試劑分別是針對(duì)Spondin 1的抗體和針對(duì)CA125的抗體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述針對(duì)Spondin 1的抗體和針對(duì)CA125的抗體分別是針對(duì)Spondin 1的單克隆抗體和針對(duì)CA125的單克隆抗體。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒是化學(xué)發(fā)光試劑盒,所述化學(xué)發(fā)光試劑盒包括捕獲抗體、檢測(cè)抗體以及化學(xué)發(fā)光底物,其中:
所述捕獲抗體選自與磁微粒連接的Spondin 1單克隆抗體、與磁微粒連接的CA125單克隆抗體,及其組合;
所述檢測(cè)抗體選自具有堿性磷酸酶標(biāo)記的Spondin 1單克隆抗體、具有堿性磷酸酶標(biāo)記的CA125單克隆抗體,及其組合;和/或,
所述化學(xué)發(fā)光底物是AMPPD。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括2個(gè)試劑亞組,
其中,亞組1包含:包被有針對(duì)Spondin 1的單克隆抗體的磁微粒、具有堿性磷酸酶標(biāo)記的Spondin 1單克隆抗體,和化學(xué)發(fā)光底物AMPPD;并且
其中亞組2包含:包被有針對(duì)CA125的單克隆抗體的磁微粒、具有堿性磷酸酶標(biāo)記的CA125單克隆抗體,和化學(xué)發(fā)光底物AMPPD。
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