[發明專利]一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針、芯片、試劑盒及其應用

在審

• 申請號: 202010615201.8
• 申請日: 2020-06-30
• 公開（公告）號: CN111662977A
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發明（設計）人: 張燕
• 申請（專利權）人: 西安市精神衛生中心
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 范巍

本發明公開了一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測基因探針、芯片、試劑盒及其應用，該基因探針芯片為選擇抗精神藥物的基因芯片，其包含一組探針以及一組多重PCR引物組，該基因芯片能夠特異性的針對患者的糖、脂代謝能力和體重變化基因情況檢測，利于醫生提前知曉患者的個體遺傳特征，針對性選擇抗精神障礙藥物，更好的避免可檢測不良反應的發生，預防因糖、脂代謝能力和體重顯著性變化而導致的自行停藥，避免精神障礙復發，實現個體化抗精神障礙的藥物治療。因此，本發明基于上述基因芯片的檢測試劑盒采用糖、脂代謝和效應靶點基因芯片進行檢測，結合回顧性調查和實際病例觀察，檢測結果靈敏度好，準確率高，實用性強，而且采樣方便，易于推廣使用。

技術領域

本發明屬于生物醫藥技術領域，涉及一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針、芯片、試劑盒及其應用。

背景技術

基因檢測是指通過血液、其他體液或細胞(口腔黏膜細胞或其他組織細胞) 對DNA進行檢測的技術。取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，提取細胞中的DNA并擴增相關基因后，通過特定儀器設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因、預知身體患某種疾病的風險或使用治療藥物時出現不良反應的風險。從而利用針對性的手段來預防或改善相關基因可能會造成的影響。通過基因檢測，可以明確個體的SNP分型，解讀這些SNP位點，就可以判斷該個體的遺傳特征和合適的治療藥物。

抗精神障礙藥物(簡稱：抗精神藥物)在長期治療過程中對于患者體重和脂肪、糖代謝的影響與基因關系密切，不同的SNP位點基因分型的個體，體重增加和減少的程度有顯著性差異。精神障礙首發患者的藥物治療周期長達5年，期間患者因變胖、血脂異常，常常自行停藥。不久復發，二次藥物治療持續時間需延長到8-10年。精神分裂癥患者發病年齡14-16歲，治療的關鍵時期進入適婚、適孕年齡，此時體重大幅度的變化和血脂的不正常，成為停藥的直接原因。然而，目前尚未發現一種使用抗精神藥物可引起體重變化的基因檢測試劑盒。

發明內容

為了克服上述現有技術的缺點，本發明的目的在于提供一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針、芯片、試劑盒及其應用，該試劑盒靈敏度好、準確率高，實用性強，能夠快速甄別個體特征對體重影響、脂肪代謝、糖分代謝情況進行檢測。

為了達到上述目的，本發明采用以下技術方案予以實現：

本發明公開了一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針組，該基因探針組，用于對含HTR2A基因的c.102TC位點、HTR2C基因的rs1414334 CG 位點、APOA5基因的-1131TC位點和RABEP1基因的rs1000940AG位點的核酸片段進行聯合特異性擴增；

具體包括探針1～探針8的八種探針，其中：

探針1的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；

探針2的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.2所示；

探針3的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.3所示；

探針4的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.4所示；

探針5的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.5所示；

探針6的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.6所示；

探針7的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.7所示；

探針8的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.8所示。

優選地，該基因芯片由所述基因探針組和多重PCR引物組組成；