[發(fā)明專利]一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針、芯片、試劑盒及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010615201.8
• 申請日: 2020-06-30
• 公開（公告）號: CN111662977A
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張燕
• 申請（專利權(quán)）人: 西安市精神衛(wèi)生中心
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 范巍

1.一種用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針組，其特征在于，該基因探針組，用于對含HTR2A基因的c.102TC位點(diǎn)、HTR2C基因的rs1414334CG位點(diǎn)、APOA5基因的-1131TC位點(diǎn)和RABEP1基因的rs1000940AG位點(diǎn)的核酸片段進(jìn)行聯(lián)合特異性擴(kuò)增；

具體包括探針1～探針8的八種探針，其中：

探針1的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；

探針2的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.2所示；

探針3的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.3所示；

探針4的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.4所示；

探針5的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.5所示；

探針6的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.6所示；

探針7的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.7所示；

探針8的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.8所示。

2.基于權(quán)利要求1所述的用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因探針組的基因芯片，其特征在于，該基因芯片由所述基因探針組和多重PCR引物組組成；

多重PCR引物組，用于對HTR2A基因的c.102TC位點(diǎn)、HTR2C基因的rs1414334CG位點(diǎn)、APOA5基因的-1131TC位點(diǎn)和RABEP1基因的rs1000940AG基因型進(jìn)行聯(lián)合特異性檢測。

3.如權(quán)利要求2所述的基因芯片，其特征在于，所述多重PCR引物組包括引物1～引物8的八種引物，其中：

引物1的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.9所示；

引物2的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.10所示；

引物3的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.11所示；

引物4的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.12所示；

引物5的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.13所示；

引物6的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.14所示；

引物7的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.15所示；

引物8的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.16所示。

4.如權(quán)利要求2所述的基因芯片，其特征在于，基因芯片中的探針固定于固相載體上。

5.如權(quán)利要求4所述的用于抗精神藥物的代謝影響檢測的基因芯片，其特征在于，固相載體為尼龍膜、硝酸纖維素膜、石英玻璃片或聚苯乙烯。

6.一種用于使用抗精神藥物的代謝影響的基因檢測試劑盒，其特征在于，該基因檢測試劑盒中包含權(quán)利要求2～5中任意一項(xiàng)所述的基因芯片。

7.如權(quán)利要求6所述的用于使用抗精神藥物的代謝影響的基因檢測試劑盒，其特征在于，該基因檢測試劑盒中還含有雜交液和洗脫液。

8.如權(quán)利要求7所述的用于使用抗精神藥物的代謝影響的基因檢測試劑盒，其特征在于，雜交液中含有質(zhì)量濃度為0.5mol/L的甲酰胺以及質(zhì)量濃度為0.002mol/L的十二烷基硫酸鈉，在使用前依據(jù)雜交反應(yīng)體系進(jìn)行純水稀釋。

9.如權(quán)利要求7所述的用于使用抗精神藥物的代謝影響的基因檢測試劑盒，其特征在于，洗脫液為無水乙醇。

10.權(quán)利要求7～9中任意一項(xiàng)所述的基因檢測試劑盒在篩選影響個(gè)體代謝的抗精神藥物中的應(yīng)用。