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[發(fā)明專利]納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子及其制備方法和化妝品有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010612364.0 申請(qǐng)日: 2020-06-30
公開(公告)號(hào): CN111631970B 公開(公告)日: 2021-07-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 戴躍鋒;何廣文;馬曉瑜;顏少慰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 湖南御家化妝品制造有限公司
主分類號(hào): A61K8/35 分類號(hào): A61K8/35;A61K8/24;A61K8/81;A61Q19/00
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 隆前進(jìn)
地址: 410013 湖南省長(zhǎng)*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 磷酸鈣 負(fù)載 苯醌 粒子 及其 制備 方法 化妝品
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將聚丙烯酸鈉和鈣離子溶液混合,發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),得到第一混合溶液;

將所述第一混合溶液與磷酸鹽溶液混合,且控制所述第一混合溶液中鈣原子與所述磷酸鹽溶液中的磷原子的摩爾比為(1.5~1.8):1,并于25℃~35℃的條件下反應(yīng)12h~24h,得到含磷酸鈣粒子的第二混合溶液;

將艾地苯醌的乙醇溶液與所述第二混合溶液混合進(jìn)行負(fù)載,得到納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一混合溶液與所述磷酸鹽溶液混合后反應(yīng)時(shí)間為18h~24h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鈣離子溶液中鈣離子的濃度為0.01mol/L~0.1mol/L,所述聚丙烯酸鈉與所述鈣離子溶液的用量比為(1~10)mg:1mL,所述聚丙烯酸鈉的分子量為20000Da~35000Da。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述磷酸鹽溶液中的磷酸鹽選自磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鈉和磷酸二氫鉀中的至少一種,所述磷酸鹽溶液的濃度為0.006mol/L~0.06mol/L,所述磷酸鹽溶液的pH值為8~11。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述艾地苯醌的乙醇溶液中艾地苯醌與乙醇的質(zhì)量體積比為(1~50)mg:1mL,所述艾地苯醌的乙醇溶液中的艾地苯醌與所述第二混合溶液的用量比為(0.1~1)mg:1mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述負(fù)載的時(shí)間為2h~12h,所述負(fù)載的溫度為25℃~35℃。

7.一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子,其特征在于,所述納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子為采用權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述的制備方法制得。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子,其特征在于,所述納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子的形狀為球型、粒徑為10nm~30nm。

9.權(quán)利要求7或8所述的納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子在制備化妝品中的應(yīng)用。

10.一種化妝品,其特征在于,所述化妝品包括權(quán)利要求7或8所述的納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子,在所述化妝品中,所述納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子的濃度≤1000μg/mL。

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