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[發(fā)明專利]納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子及其制備方法和化妝品有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010612364.0 申請日: 2020-06-30
公開(公告)號: CN111631970B 公開(公告)日: 2021-07-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 戴躍鋒;何廣文;馬曉瑜;顏少慰 申請(專利權(quán))人: 湖南御家化妝品制造有限公司
主分類號: A61K8/35 分類號: A61K8/35;A61K8/24;A61K8/81;A61Q19/00
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 隆前進(jìn)
地址: 410013 湖南省長*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 磷酸鈣 負(fù)載 苯醌 粒子 及其 制備 方法 化妝品
【說明書】:

發(fā)明涉及一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子及其制備方法和化妝品。納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子的制備方法,包括以下步驟:將聚丙烯酸鈉和鈣離子溶液混合,發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),得到第一混合溶液;將所述第一混合溶液與磷酸鹽溶液混合,且控制所述第一混合溶液中鈣原子與所述磷酸鹽溶液中的磷原子的摩爾比為(1.5~1.8):1,并于25℃~90℃的條件下反應(yīng)12h~24h,得到含磷酸鈣粒子的第二混合溶液;將艾地苯醌的乙醇溶液與所述第二混合溶液混合進(jìn)行負(fù)載,得到納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子。該方法制得的納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子能夠良好的分散于水中,且穩(wěn)定性好,并且能夠在皮膚的弱酸性條件下實(shí)現(xiàn)控制釋放。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化妝品技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子及其制備方法和化妝品。

背景技術(shù)

艾地苯醌的化學(xué)名為6-(10-羥基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,艾地苯醌的結(jié)構(gòu)與輔酶Q10相似,因此其同樣可以作為化妝品領(lǐng)域的強(qiáng)效抗氧化劑,具有高效清除自由基、抑制脂質(zhì)過氧化、抑制炎癥、抑制DNA損傷、光防護(hù)、減輕色素沉著等功效,是一種非常理想的化妝品活性物。然而,艾地苯醌具有以下缺點(diǎn):具有親脂性,難以在水溶液中溶解或分散;進(jìn)入皮膚的速度過快,從而會引發(fā)較強(qiáng)的刺激性;分子不穩(wěn)定,在加熱的條件下易降解失活。因此,為了有效利用艾地苯醌,需要解決存在的上述問題。

目前的處理方法主要采用脂質(zhì)體對艾地苯醌分子進(jìn)行包裹。兩親性的脂類分子能夠?qū)⒂H油性的艾地苯醌分子包裹于脂質(zhì)體內(nèi)部,從而提高在水溶液中的分散性,并在一定程度上增加其穩(wěn)定性。但是,脂質(zhì)體包裹的活性物相對穩(wěn)定性較差,在強(qiáng)剪切作用力、高溫、強(qiáng)離子溶液中,脂質(zhì)體容易破裂,失去其穩(wěn)定活性物的作用。

因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待進(jìn)一步提高。

發(fā)明內(nèi)容

基于此,有必要提供一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子及其制備方法,能夠提高艾地苯醌的穩(wěn)定性。

一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子的制備方法,包括以下步驟:

將聚丙烯酸鈉和鈣離子溶液混合,發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),得到第一混合溶液;

將所述第一混合溶液與磷酸鹽溶液混合,且控制所述第一混合溶液中鈣原子與所述磷酸鹽溶液中的磷原子的摩爾比為(1.5~1.8):1,并于25℃~90℃的條件下反應(yīng)12h~24h,得到含磷酸鈣粒子的第二混合溶液;

將艾地苯醌的乙醇溶液與所述第二混合溶液混合進(jìn)行負(fù)載,得到納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子。

在其中一些實(shí)施例中,所述第一混合溶液與所述磷酸鹽溶液混合后的反應(yīng)溫度為25℃~35℃,反應(yīng)時間為18h~24h。

在其中一些實(shí)施例中,所述鈣離子溶液中鈣離子的濃度為0.01mol/L~0.1mol/L,所述聚丙烯酸鈉與所述鈣離子溶液的用量比為(1~10)mg:1mL,所述聚丙烯酸鈉的分子量為20000Da~35000Da。

在其中一些實(shí)施例中,所述磷酸鹽溶液中的磷酸鹽選自磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鈉和磷酸二氫鉀中的至少一種,所述磷酸鹽溶液的濃度為0.006mol/L~0.06mol/L,所述磷酸鹽溶液的pH值為8~11。

在其中一些實(shí)施例中,所述艾地苯醌的乙醇溶液中艾地苯醌與乙醇的質(zhì)量體積比為(1~50)mg:1mL,所述艾地苯醌的乙醇溶液中艾地苯醌與所述第二混合溶液的用量比為(0.1~1.0)mg:1mL。

在其中一些實(shí)施例中,所述負(fù)載的時間為2h~12h,所述負(fù)載的溫度為25℃~35℃。

本發(fā)明另一目的在于提供一種納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子,所述納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子為采用上述制備方法制得。

在其中一些實(shí)施例中,所述納米磷酸鈣負(fù)載艾地苯醌粒子的形狀為球型、粒徑為10nm~30nm。

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